(10E,16Z)-9-ethyl-4,12,25-trihydroxy-3,13,16-trimethyl-14-oxa-20-azatetracyclo[16.6.1.05,24.021,25]pentacosa-1(24),2,4,10,16,21-hexaene-6,15,19,23-tetrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (10E,16Z)-9-ethyl-4,12,25-trihydroxy-3,13,16-trimethyl-14-oxa-20-azatetracyclo[16.6.1.05,24.021,25]pentacosa-1(24),2,4,10,16,21-hexaene-6,15,19,23-tetrone
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₈
• 分子量: 509.556
• InChiKey: NAKWTVLAAKACFD-SQKGQWCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hygrocin A 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以4 mg的产率得到(10E,16Z)-9-ethyl-4,12,25-trihydroxy-3,13,16-trimethyl-14-oxa-20-azatetracyclo[16.6.1.05,24.021,25]pentacosa-1(24),2,4,10,16,21-hexaene-6,15,19,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  潮霉素A和B，来自吸水链霉菌的萘醌大环内酯。

  摘要：

  从吸水链霉菌的发酵液中分离出两个新的萘醌大环内酯类，潮霉素A（1）和B（2）。潮霉素A由于存在活性亚甲基（C-22）而不稳定，该亚甲基会与醌环发生分子内羟醛缩合以生成gamma-内酰胺衍生物6。其结构解析是通过化学转化为3，一种不寻常的重氮甲烷衍生物，并由其碱性水解产物4，氢化衍生物5和“降解”产物6证实。潮霉素B的结构是通过化学和光谱结合的方法确定的。

  DOI：

  10.1021/np050272l

表征谱图