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(E)-4-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)vinyl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)vinyl)benzonitrile
英文别名
4-[(E)-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)ethenyl]benzonitrile
(E)-4-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)vinyl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C17H11N3O
mdl
——
分子量
273.294
InChiKey
PUDZZLFPSPRZLF-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 (E)-4-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)vinyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    发现氟化 2-苯乙烯基 4(3H)-喹唑啉酮作为口腔癌的潜在治疗药物
    摘要:
    口腔鳞状细胞癌(OSCC)是最常见的恶性上皮肿瘤,影响口腔和咽喉,占口腔癌的 90%。考虑到与颈清扫术相关的发病率和现有治疗药物的局限性,最需要发现和开发用于口腔癌治疗的新抗癌药物/候选药物。在此背景下,本文报道了氟化 2-苯乙烯基 4(3 H )-喹唑啉酮作为治疗口腔癌的有希望的药物。初步研究表明,该化合物可阻断 G1 向 S 期的转变,从而导致 G1/S 期停滞。随后的 RNA-seq 分析表明,该化合物可诱导参与细胞凋亡(例如通过 NF-κB、p53 途径的 TNF 信号传导)和细胞分化的分子途径的激活,并抑制细胞生长和发育的途径(例如 KRAS 信号传导)。 CAL-27 癌细胞。值得注意的是,根据计算分析,所识别的命中符合 ADME 属性的有利范围。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2023.117193
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文献信息

  • Discovery of fluorinated 2‑Styryl 4(3H)-quinazolinone as potential therapeutic hit for oral cancer
    作者:Dinesh Parshuram Satpute、Urjita Shirwadkar、Anil Kumar Tharalla、Sangita Dattatray Shinde、Gargi Nikhil Vaidya、Swarali Joshi、Priyanka Patel Vatsa、Alok Jain、Abhishek A Singh、Rachana Garg、Amit Mandoli、Dinesh Kumar
    DOI:10.1016/j.bmc.2023.117193
    日期:2023.3
    context, reported here is the identification of fluorinated 2‑styryl 4(3H)-quinazolinone as a promising hit for oral cancer. Preliminary studies indicate that the compound blocks the transition of G1 to S phase, thereby leading to arrest in the G1/S phase. Subsequent RNA-seq analysis revealed that the compound induces the activation of molecular pathways involved in apoptosis (such as TNF signalling through
    口腔鳞状细胞癌(OSCC)是最常见的恶性上皮肿瘤,影响口腔和咽喉,占口腔癌的 90%。考虑到与颈清扫术相关的发病率和现有治疗药物的局限性,最需要发现和开发用于口腔癌治疗的新抗癌药物/候选药物。在此背景下,本文报道了氟化 2-苯乙烯基 4(3 H )-喹唑啉酮作为治疗口腔癌的有希望的药物。初步研究表明,该化合物可阻断 G1 向 S 期的转变,从而导致 G1/S 期停滞。随后的 RNA-seq 分析表明,该化合物可诱导参与细胞凋亡(例如通过 NF-κB、p53 途径的 TNF 信号传导)和细胞分化的分子途径的激活,并抑制细胞生长和发育的途径(例如 KRAS 信号传导)。 CAL-27 癌细胞。值得注意的是,根据计算分析,所识别的命中符合 ADME 属性的有利范围。
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