(9H-fluoren-9-yl)methyl N-(azetidin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl N-(azetidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-(azetidin-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: BWLFMYBNSYWQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl N-(azetidin-3-yl)carbamate 、 2-(甲硫基)-1,3-噻唑-4(5H)-酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl [1-(4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-3-azetidinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑类化合物、药物组合物及应用

  摘要：

  本发明提供了一种硝基咪唑类化合物、药物组合物及应用，所述硝基咪唑类化合物为具有式I的化合物、立体异构或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，所述式I为：其能够用于制备预防和/或治疗微生物感染的药物，特别是厌氧菌感染，具备良好的应用前景。

  公开号：

  CN114380816A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72.7%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl N-(azetidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑类化合物、药物组合物及应用

  摘要：

  本发明提供了一种硝基咪唑类化合物、药物组合物及应用，所述硝基咪唑类化合物为具有式I的化合物、立体异构或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，所述式I为：其能够用于制备预防和/或治疗微生物感染的药物，特别是厌氧菌感染，具备良好的应用前景。

  公开号：

  CN114380816A

文献信息

• 硝基咪唑类化合物、药物组合物及应用
  申请人：武汉盛云生物医药科技有限责任公司

  公开号：CN114380816A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明提供了一种硝基咪唑类化合物、药物组合物及应用，所述硝基咪唑类化合物为具有式I的化合物、立体异构或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，所述式I为：其能够用于制备预防和/或治疗微生物感染的药物，特别是厌氧菌感染，具备良好的应用前景。