N,N-di(3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)aniline | 1227925-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)aniline
• 英文别名: 3-(4-methylpyrazol-1-yl)-N-[3-(4-methylpyrazol-1-yl)phenyl]-N-phenylaniline
• CAS: 1227925-78-1
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅
• 分子量: 405.502
• InChiKey: SWFOFBJAIMVXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 N,N-di(3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)aniline 在 (C₄H₉)4NCl 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以25%的产率得到Pt(N,N-di(3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)aniline(2-))
  参考文献：
  名称：

  高度发光的四齿双-环金属铂配合物的设计，合成，结构，光物理，和电致发光应用⊥

  摘要：

  N，N-二（6-苯基吡啶-2-基）苯胺（L1），N，N-二（6-（2,4-二氟苯基）吡啶-2-基）苯胺（L2），N，N-二（3-（吡啶-2-基）苯基）苯胺（L3），N，N-二（3-（1 H-吡唑-1-基）苯基）苯胺（L4），N，N-二（3- （3-甲基-1 H-吡唑-1-基）苯基）苯胺（L5）和N，N-二（3-（4-甲基-1 H-吡唑-1-基）苯基）苯胺（L6）经历环金属化，以产生两种类型的四齿双-环金属化铂（II）配合物：C ∧ N * N ∧ c ^铂络合物1和2和N ∧ C * C ^ ∧ Ñ铂络合物3 - 6，分别，其中一个“X ∧Y ”（X，Y ＝ C或N）表示与铂的二齿配位以形成五元金属环，“ X * Y”表示配位以形成六元金属环。的晶体结构1，3，及5由单晶X射线衍射分析确定，显示出扭曲的正方形平面几何形状，即两个C∧N配位部分被扭曲。配合物5表现出更大的畸变，与平均NCCNPt配位平面的最大偏差为0

  DOI：

  10.1021/ic1002226