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3-(1H-tetrazol-5-yl)-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1H-tetrazol-5-yl)-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one
英文别名
3-(2H-tetrazol-5-yl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
3-(1<i>H</i>-tetrazol-5-yl)-6<i>H</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>]oxepin-11-one化学式
CAS
——
化学式
C15H10N4O2
mdl
——
分子量
278.27
InChiKey
FCNYLQXCAGAYEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药。2.二苯并[b,e]氧杂-3-乙酸的衍生物/类似物。
    摘要:
    合成了6,11-Dhydro-11-oxodibenz [b,e] oxepins及其一些相关化合物,并根据鹿角菜胶爪水肿法评价了其抗炎作用。已经讨论了二苯并氧杂环丁烷的乙酸,羧酸,醇和四唑衍生物与噻吩并苯并氧杂环丁烷和相应的噻吩类的乙酸衍生物之间的结构活性关系。3-异丙醇9和11-脱氧-3-丙酸(49)的活性比吲哚美辛高,但不如标题化合物(即43)高。羧酸,四唑,酯,酰胺和酮的活性低于相应的乙酸。对三种化合物(31、33和34)的致溃疡性和致死性进行了评估,但在治疗比例上均未超过6,11-二氢-11- oxodibenz [b,e] oxepin-3-乙酸(41)。
    DOI:
    10.1021/jm00205a008
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