4-(piperazin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(piperazin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(Piperazin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine；4-piperazin-1-yl-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₄S
• 分子量: 302.323
• InChiKey: WQMIBAQGHMJFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(piperazin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine 、 2-(4-(sulfamoylmethyl)phenyl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以38 mg的产率得到(4-(2-oxo-2-(4-(6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(2,2,2-trifluoroethyl)thiophene-3-carboxamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(piperazin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275070

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO BICYCLIQUES DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050686A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplasia syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及对哺乳动物具有治疗和/或预防作用的药物制剂，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，适用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017112768A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES COMPOSÉS THIÉNOPYRIMIDINE ET THIÉNOPYRIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164543A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates generally to thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins (e.g., for the treatment of leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin).

  本发明通常涉及噻吩嘧啶和噻吩吡啶类化合物及其使用方法。在特定实施例中，本发明提供包含噻吩嘧啶和噻吩吡啶类化合物的组合物和使用方法，以抑制Menin与MLL1、MLL2和MLL融合癌基因蛋白的相互作用（例如，用于治疗白血病、实体肿瘤和其他依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或Menin活性的疾病）。
• Compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine compounds and methods of use thereof
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US09216993B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The present disclosure relates generally to thienopyrimidine and thienopyridine compounds and methods of use thereof. In particular embodiments, the present disclosure provides compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine compounds of Formula 4: and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins.

  本公开涉及噻吩嘧啶和噻吩吡啶化合物及其使用方法。在特定实施例中，本公开提供了包含式4的噻吩嘧啶和噻吩吡啶化合物的组合物，以及使用方法，用于抑制Menin与MLL1、MLL2和MLL融合癌基因蛋白的相互作用。
• COMPOSITIONS COMPRISING THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160046647A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates generally to thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins (e.g., for the treatment of leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin).

  本发明涉及噻吩嘧啶和噻吩啶类化合物及其使用方法。在特定实施例中，本发明提供包含噻吩嘧啶和噻吩啶类化合物的组合物以及使用方法，以抑制Menin与MLL1、MLL2和MLL融合癌蛋白的相互作用（例如，用于治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或Menin活性的白血病、实体癌和其他疾病）。