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tert-butyl (5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)carbamate
tert-butyl (5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C18H20N2O3
mdl
——
分子量
312.4
InChiKey
IMNPEPLAYKNUHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)carbamate盐酸1,4-二氧六环乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.08h, 以to afford 5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-amine hydrochloride (185 mg, 0.744 mmol, 93% yield)的产率得到5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及一种可以抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。
    公开号:
    US20160016967A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-bromo-5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridine 、 氨基甲酸叔丁酯Dicaesio carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽醋酸钯 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.33h, 以to afford tert-butyl (5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)carbamate (250 mg, 0.71 mmol, 72% yield)的产率得到tert-butyl (5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及一种可以抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。
    公开号:
    US20160016967A1
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文献信息

  • US9708337B2
    申请人:——
    公开号:US9708337B2
    公开(公告)日:2017-07-18
  • [EN] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)<br/>[FR] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 1 ASSOCIÉE À UN ADAPTATEUR (AAK1)
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014130258A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAKl.
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