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tert-butyl (S)-3-[(R)-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)thiazol-2-ylmethyl]piperidine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (S)-3-[(R)-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)thiazol-2-ylmethyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3S)-3-[(R)-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-(1,3-thiazol-2-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl (S)-3-[(R)-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)thiazol-2-ylmethyl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C30H40N2O3SSi
mdl
——
分子量
536.811
InChiKey
IPGXRJUOBMEHOH-JYFHCDHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.41
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Morpholinylbenzotriazines for use in cancer therapy
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US09187469B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    The invention relates to compounds of the formula (I) in which R1, L and m have the meaning indicated in the claims, and/or physiologically acceptable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of the formula (I) can be used for the inhibition of serine/threonine protein kinases and for the sensitization of cancer cells to anticancer agents and/or ionizing radiation. The invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) in the prophylaxis, therapy or progress control of cancer, tumors, metastases or angiogenesis disorders, in combination with radiotherapy and/or an anticancer agent. The invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (I) by reaction of compounds of the formulae (II) and (III) and optionally conversion of a base or acid of the compounds of the formula (I) into a salt thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1,L和m具有声明中指定的含义,以及/或其生理上可接受的盐,互变异构体和立体异构体,包括所有比例的混合物。式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。本发明还涉及使用式(I)的化合物在放射治疗和/或抗癌药物的联合下预防,治疗或控制癌症,肿瘤,转移或血管生成障碍。本发明还涉及通过化合物式(II)和(III)的反应以及将化合物式(I)的碱或酸转化为其盐的过程。
  • US20140275072A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US2014/275072
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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