tert-butyl (S)-3-(hydroxythiazol-2-yl-methyl)piperidine-1-carboxylate | 1334602-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(hydroxythiazol-2-yl-methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(hydroxythiazol-2-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 3-(hydroxythiazol-2-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[hydroxy(1,3-thiazol-2-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1334602-80-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: BGXHCEPIKMGNQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(hydroxythiazol-2-yl-methyl)piperidine-1-carboxylate 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-[(S)-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)thiazol-2-ylmethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275072

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(甲氧基(甲基)氨基甲酰)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-3-(hydroxythiazol-2-yl-methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Morpholinylquinazolines
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20130012489A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention relates to compounds of the formulae (I), (II) and (III) in which R1, R2, R3, R4, Y, W 1 , W 2 , L, A, Alk, Cyc, Ar, Het 1 , Het 2 , Hal and n have the meaning indicated in claim 1 , and/or physiologically acceptable salts, tautomers and stereo-isomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of the formula (I) can be used for the inhibition of serine/threonine protein kinases and for the sensitisation of cancer cells to anticancer agents and/or ionising radiation. The invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) in the prophylaxis, therapy or progress control of cancer, tumours, metastases or angiogenesis disorders, in combination with radiotherapy and/or an anticancer agent. The invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (I) by reaction of compounds of the formulae (II) and (III) and optionally conversion of a base or acid of the compounds of the formula (I) into one of their salts.

  该发明涉及以下式(I)、(II)和(III)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Y、W1、W2、L、A、Alk、Cyc、Ar、Het1、Het2、Hal和n具有权利要求书中所示的含义，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及在放射治疗和/或抗癌药物的联合下使用式(I)的化合物在癌症、肿瘤、转移瘤或血管生成紊乱的预防、治疗或进展控制中。此外，该发明还涉及通过将式(II)和(III)的化合物反应，并可选地将式(I)的化合物的碱或酸转化为它们的盐之一来制备式(I)的化合物的方法。
• MORPHOLINYLCHINAZOLINE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2547664B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US9126952B2
  申请人：——

  公开号：US9126952B2

  公开（公告）日：2015-09-08