(4S)-2-(1,4-diazepan-1-yl)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4S)-2-(1,4-diazepan-1-yl)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine
• 英文别名: (4S)-2-(1,4-Diazepan-1-yl)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-pyridin-2-yl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine；(11S)-2-(1,4-diazepan-1-yl)-7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-11-pyridin-2-yl-9-oxa-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraene
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₂
• 分子量: 430.509
• InChiKey: UGDQSZUBONOODR-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-(1,4-diazepan-1-yl)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine 在 吡啶 、 磺酰胺 作用下， 反应 0.05h， 以74%的产率得到4-[(4S)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine-2-yl]-1,4-diazepane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2014143768A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(4S)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine-2-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到(4S)-2-(1,4-diazepan-1-yl)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2014143768A1

文献信息

• Tricyclic heterocycles as bet protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09227985B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的三环杂环化合物，它们是BET蛋白如BRD2，BRD3，BRD4和BRD-t的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面有用。
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20160046650A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，其是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。
• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10464947B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 (I) 的三环杂环： 它们是 BET 蛋白如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US20140275030A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF A PROLIFERATIVE DISEASE IN COMBINATION WITH A JANUS KINASE INHIBITOR
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3581576B1

  公开（公告）日：2022-01-26