N,N-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1′-biphenyl]-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1′-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: N-(4-phenylphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]aniline
• 化学式: C₃₆H₄₁B₂NO₄
• 分子量: 573.348
• InChiKey: DWHVIBJGJGXSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1′-biphenyl]-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116589449

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二(4-溴苯基)胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1′-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种多齿有机配体及其制备方法和应用、金属超分子聚合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种多齿有机配体及其制备方法和应用、金属超分子聚合物及其制备方法，属于功能分子材料技术领域。本发明将三苯胺结构与邻菲罗啉结合作为多齿有机配体，利用三苯胺的大体积扭曲结构和优异的电活性，将其引入多齿有机配体的结构中，所得有机配体具有良好的溶解性，为后续制备金属超分子聚合物提供更低成本且多样的方式；同时，邻菲罗啉的平面刚性结构以及分子内的共轭大π键，使其极易与金属离子螯合配位，形成稳定的配合物。因此，本发明提供的多齿有机配体能够使得金属超分子聚合物具有良好的可转移性，同时具有稳定的电活性、快速的转换速度(响应速度快)和优异的电致变色循环稳定性，寿命长。

  公开号：

  CN114230581B

文献信息

• COMPOUND, COATING COMPOSITION COMPRISING SAME, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200055803A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present specification relates to a compound of Chemical Formula 1, a coating composition including the compound of Chemical Formula 1, an organic light emitting device using the same, and a method for manufacturing the same.

  本规范涉及化学式1的化合物，包括化学式1的化合物的涂层组合物，使用该化合物的有机发光器件，以及制造该器件的方法。