6-formyl-1,4-dimethoxy-2-methylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-formyl-1,4-dimethoxy-2-methylnaphthalene
• 英文别名: 5,8-Dimethoxy-6-methylnaphthalene-2-carbaldehyde；5,8-dimethoxy-6-methylnaphthalene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: PKALARQIIDPJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formyl-1,4-dimethoxy-2-methylnaphthalene 在 四氢吡咯 、 哌啶 、 吡啶 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (Z)-5-((5,8-dimethoxy-6-methylnaphthalen-2-yl)methylene)-3-methyl-2-((E)-2-(pyridine-4-yl)vinyl)-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one
  参考文献：
  名称：

  Environment-sensitive fluorogens based on a GFP chromophore structural motif

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.110033
• 作为产物：
  描述：

  6-carboxy-1,4-dimethoxy-2-methylnaphthalene 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-formyl-1,4-dimethoxy-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  PDK4 INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新型丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂。一种丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂包括一种以通式(I)表示的化合物作为活性成分（其中，环A代表一个6-成员芳香碳氢环，可选择地取代有2-4个取代基，R1和R4，它们相同或不同，代表氢原子，羟基，可选择地取代的C1-6烷基基团，R2和R3，它们相同或不同，代表氢原子，羧基，可选择地取代的C1-6烷基基团，可选择地取代的C6-10芳基基团，或由—C(═R9)—R10表示的基团），一种用于治疗或预防与丙酮酸脱氢酶激酶有关的疾病或紊乱的药物组合物，以及一种化妆品组合物等。

  公开号：

  US20150344404A1

文献信息

• Keto-Analogs of Arylidene-Imidazolones as Fluorogenic Dyes
  作者：A. I. Sokolov、A. A. Gorshkova、N. S. Baleeva、M. S. Baranov

  DOI：10.1134/s1068162022060243

  日期：2022.12

  We report a series of (Z)-2-acetyl-4-benzyliden-1-methyl-1Н-imidazol-5(4Н)-ones with a pronounced solvent-dependent intensity of fluorescence variation. The introduction of the 2-acetyl group allows one to shift the absorption and emission maxima to the long-wavelength region. We have shown that these compounds can be used for staining the endoplasmic reticulum for fluorescent microscopy.

  摘要 我们报告了一系列(Z)-2-乙酰基-4-亚苄基-1-甲基-1Н-咪唑-5(4Н)-酮，其荧光强度的变化明显依赖于溶剂。通过引入 2-乙酰基，可以将吸收和发射最大值转移到长波长区域。我们已经证明，这些化合物可用于荧光显微镜下内质网的染色。
• 2,5-Dimethoxy-Benzylidene-Rhodanine and Its Acyclic Analogues as Selective Fluorogenic Dyes for Lipid Droplets of Living Cells
  作者：S. A. Krasnova、Yu. A. Bogdanova、A. I. Sokolov、I. N. Myasnyanko、A. Yu. Smirnov、M. S. Baranov

  DOI：10.1134/s1068162024010059

  日期：2024.2

  desirable target for fluorescent labeling. In this work, we proposed a number of new fluorogenic compounds—arylidene-rhodanines and their acyclic analogues – substances that label lipid droplets due to structural fragments responsible for the appearance of fluorescence in a lipophilic environment. Methods: The target arylidene-rhodanines and their acyclic analogues were obtained using modified literature

  摘要 目的：脂滴（脂肪体）是具有独特结构和功能的细胞器，在能量稳态、脂毒性和氧化应激预防中发挥重要作用，因此是荧光标记的理想目标。在这项工作中，我们提出了许多新的荧光化合物——亚芳基绕丹宁及其无环类似物——这些物质可以标记脂滴，因为结构片段负责在亲脂环境中出现荧光。方法：使用改进的Knoevenagel缩合文献方法获得目标亚芳基绕丹宁及其无环类似物，研究所得化合物在一组标准溶剂中的光学性质，然后在Hela京都上测试最有前途的物质作为荧光染料使用宽视野显微镜观察细胞。讨论：我们发现含有 2,5-二甲氧基苯亚甲基片段或类似基团的衍生物的特征是荧光量子产率根据环境特性而发生显着变化。研究了此类化合物的细胞标记。我们发现，用物质 ( In ) 和 ( III )孵育 Hela京都细胞会导致 BFP 通道中出现荧光，这与在透射光下观察时在细胞中检测到的脂滴位置相关。结论：结果，我们发现所获得的两种化
• [EN] PDK4 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR PDK4 ET SON UTILISATION
  申请人：KITASATO INST

  公开号：WO2014103321A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  【課題】　本発明は、新規のピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤を提供することを課題とする。 【解決手段】　一般式（Ｉ）で表わされる化合物を有効成分として含有するピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤（式中、環Ａは、２～４個の置換基で置換されていてもよい芳香族性を有する６員炭化水素環を示し、Ｒ１及びＲ４は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、置換されていてもよいＣ１～６アルキル基等を示し、Ｒ２及びＲ３は、同一又は異なって、水素原子、カルボキシル基、置換されていてもよいＣ１～６アルキル基、Ｃ６～１０アリール基、又は、－Ｃ（＝Ｒ９）－Ｒ１０で表わされる基を示す）、当該ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ阻害剤を有効成分として含有する、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼが発症又は増悪化に関係する疾患又は障害の治療又は予防のための医薬組成物、及び化粧品組成物等。
• Environment-sensitive fluorogens based on a GFP chromophore structural motif
  作者：Maxim M. Perfilov、Elvira R. Zaitseva、Alexander Yu Smirnov、Andrey A. Mikhaylov、Nadezhda S. Baleeva、Ivan N. Myasnyanko、Alexander S. Mishin、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.110033

  日期：2022.2
• PDK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：THE KITASATO INSTITUE

  公开号：US20150344404A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention to provide a novel pyruvate dehydrogenase kinase inhibitors. A pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor comprising a compound represented by the general formula (I) as an active ingredient (wherein, ring A represents a 6-membered aromatic hydrocarbon ring optionally substituted with 2-4 substituents, R 1 and R 4 , which are the same or different, represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted C1-6 alkyl group, R 2 and R 3 , which are the same or different, represent a hydrogen atom, a carboxyl group, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C6-10 aryl group, or a group represented by —C (═R 9 )—R 10 ), a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of diseases or disorders that pyruvate dehydrogenase kinase relates to its development or aggravation, and a cosmetic composition, and the like.

  本发明提供了一种新型丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂。一种丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂包括一种以通式(I)表示的化合物作为活性成分（其中，环A代表一个6-成员芳香碳氢环，可选择地取代有2-4个取代基，R1和R4，它们相同或不同，代表氢原子，羟基，可选择地取代的C1-6烷基基团，R2和R3，它们相同或不同，代表氢原子，羧基，可选择地取代的C1-6烷基基团，可选择地取代的C6-10芳基基团，或由—C(═R9)—R10表示的基团），一种用于治疗或预防与丙酮酸脱氢酶激酶有关的疾病或紊乱的药物组合物，以及一种化妆品组合物等。