2-(furan-2-ylmethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(furan-2-ylmethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (2S)-2-(furan-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: VDJWGZZJWYVRLL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(2-furyl)-methylidene-1-tetralone 在 [iridium(cyclooctadiene)P(phenyl)2C₆H₄CH₂(NC₃H₃O)iPr](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(furan-2-ylmethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 2-(furan-2-ylmethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  三取代烯烃，α，β-不饱和酮和亚胺的高对映选择性铱催化的手性苯甲酸酯取代的P，N配体的加氢反应

  摘要：

  苄基取代的P，N配体二膦基苄基恶唑啉在铱催化的未官能化烯烃，α，β-不饱和酯，烯丙醇，α，β-不饱和酮和亚胺的铱催化的不对称氢化中表现出高催化活性以及不对称诱导作用。提供相应的手性产品在高ee值与高转化率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900618