3-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD07801061
• 分子量: 180.14
• InChiKey: RPGXDJQIUNYMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro-6-fluorobenzonitrile 、 3-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid 在 乙腈 作用下， 生成 (S)-N-(1-(3-(3-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20120225867A1

文献信息

• S1P1 AGONIST AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY SRUG SEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20210300908A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to a class of tricyclic compounds and an application thereof as a sphingosine 1-phosphate type 1 (S1P1) receptor agonist. The invention specifically relates to a compound represented by formula (II), and a tautomer and pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一类三环化合物及其作为鞘氨醇1-磷酸酯1型（S1P1）受体激动剂的应用。该发明具体涉及由化学式（II）表示的化合物，以及该化合物的同分异构体和药学上可接受的盐。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• US8975254B2
  申请人：——

  公开号：US8975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9657003B2
  申请人：——

  公开号：US9657003B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2011051540A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of formula (I) wherein R1 to R16, A. B and E are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are particularly useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.