1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)dodecane-3,5-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)dodecane-3,5-diol
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄
• 分子量: 324.5
• InChiKey: RLBBNYBPCMIQMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [8]-姜酚 、 硼氢化钠 、 乙酸乙酯 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)dodecane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Medicinal uses of phenylaikanols and derivatives

  摘要：

  化合物的式子(I)，其药学上可接受的衍生物，其中Ph是苯基，R1是H，OH，OC1-4烷基，NO2；R2是OH，OC1-4烷基，OC═OC1-4烷基或OC═OPh，其中Ph可以选择性地由卤素，C1-3烷基或NO2取代；R1和R2连同它们连接的苯环的两个碳原子可以结合形成一个包含1或2个来自O、S或N的杂原子的5或6元杂环；R3是一个可选择性取代的烃基；R4是H，CH3，OH或═O；当R4是═O时，那么与R4连接的碳原子不与H键合；W是C(═O)—CH2，CH═CH—，CH2CO，CH(OH)—CH2，C(CH3)(OH)CH2，CH2CH(OH)，CH2C(CH3)OH，CO，CHOH，C(CH3)(OH)，CH2，CH2CH2；X是—CH—OH，C(CH3)OH，CH2，CH(CH3)或—C═O；Y是—CH—OH，C(CH3)OH，CH2，CH(CH3)或—C═O；前提是W、X或Y中的一个具有OH基团。

  公开号：

  US06518315B1

文献信息

• Gingerol and gingerdiol derivatives as hypocholesterolemic and antiatherosclerotic agents
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0516082A2

  公开（公告）日：1992-12-02

  The present invention relates to the use of a compound of the formula wherein R₁ is hydrogen or C₁-C₄ alkyl,    R₂ is a C₁-C₁₂ alkyl,    Y is O or OH, and    Z is a bond when Y is O, or is hydrogen when Y is OH for the preparation of a pharmaceutical composition useful in lowering plasma cholesterol, inhibiting the progression of atherosclerosis and inhibiting the peroxidation of LDL lipid.

  本发明涉及一种式化合物的用途 其中 R₁ 是氢或 C₁-C₄ 烷基、 R₂ 是 C₁-C₁₂ 烷基、 Y 是 O 或 OH，以及 当 Y 为 O 时，Z 为键；当 Y 为 OH 时，Z 为氢 用于制备有助于降低血浆胆固醇、抑制动脉粥样硬化进展和抑制低密度脂蛋白脂质过氧化的药物组合物。
• MEDICINAL USES OF PHENYLALKANOLS AND DERIVATES
  申请人：ZingoTX Pty Ltd

  公开号：EP1056700B1

  公开（公告）日：2006-09-20
• JPH05208929A
  申请人：——

  公开号：JPH05208929A

  公开（公告）日：1993-08-20
• Ginger Extract For Inhibiting Human Drug Transporters
  申请人：Ishiguro Naoki

  公开号：US20090011059A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to the use of a ginger extract on its own or in combination with pharmaceutical compositions for inhibiting human drug transporters for positively influencing the oral bioavailability and pharmacokinetics of active substances.
• US6518315B1
  申请人：——

  公开号：US6518315B1

  公开（公告）日：2003-02-11