1-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-piperazine
• 英文别名: 1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperazine
• 化学式: C₂₃H₂₁ClF₂N₂O₂S
• 分子量: 462.948
• InChiKey: RTQNJNMMBHMKJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 4,4'-二氟苯甲哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1- [双（4-氟苯基）-甲基]哌嗪的医学上重要的新型N-烷基和N-磺酰基衍生物的合成及体外抗菌研究。

  摘要：

  已经合成了一系列新颖的取代的1- [双（4-氟苯基）-甲基]哌嗪衍生物（4a-g）和（5h-m）。合成的化合物通过IR和1 H NMR表征。在体外评估了所有合成的化合物作为抗革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌ATCC 25953，肺炎链球菌ATCC 49619，蜡状芽孢杆菌11778和枯草芽孢杆菌6051）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌ATCC）的抗菌剂的功效。 25922，铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）ATCC 2853，变形杆菌（Proteus vulgaris）ATCC 2853和伤寒沙门氏菌（Salmonella typhi）ATCC 9484）。与标准药物相比，新合成的化合物4e，5l和5m显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.064

文献信息

• Synthesis and in vitro antimicrobial studies of medicinally important novel N-alkyl and N-sulfonyl derivatives of 1-[bis(4-fluorophenyl)-methyl]piperazine
  作者：J.N. Narendra Sharath Chandra、C.T. Sadashiva、C.V. Kavitha、K.S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.064

  日期：2006.10

  A series of novel substituted 1-[bis(4-fluorophenyl)-methyl]piperazine derivatives (4a-g) and (5h-m) have been synthesized. The synthesized compounds were characterized by IR and 1H NMR. All the synthesized compounds were evaluated in vitro for their efficacy as antimicrobial agents against representative strains of Gram-positive (Staphylococcus aureus ATCC 25953, Streptococcus pneumoniae ATCC 49619

  已经合成了一系列新颖的取代的1- [双（4-氟苯基）-甲基]哌嗪衍生物（4a-g）和（5h-m）。合成的化合物通过IR和1 H NMR表征。在体外评估了所有合成的化合物作为抗革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌ATCC 25953，肺炎链球菌ATCC 49619，蜡状芽孢杆菌11778和枯草芽孢杆菌6051）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌ATCC）的抗菌剂的功效。 25922，铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）ATCC 2853，变形杆菌（Proteus vulgaris）ATCC 2853和伤寒沙门氏菌（Salmonella typhi）ATCC 9484）。与标准药物相比，新合成的化合物4e，5l和5m显示出有效的抗菌活性。