SR13800

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: SR13800
• 英文别名: 5-(3-Hydroxypropylsulfanyl)-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 435.59
• InChiKey: VDAVMXLEMHVXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SR13800 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-dihydro-7-[(3-hydroxopropyl)sulfinyl]-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphtalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one 、 2,6-dihydro-7-[(3-hydroxopropyl)sulfonyl]-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphtalenylmethyl)-1-H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  这项发明提供了某些吡咯基、噻吩基、呋喃基和吡唑基-［3,4-d］吡啶并酮化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及涉及它们使用的治疗方法。

  公开号：

  US06342601B1
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 SR13800
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  这项发明提供了某些吡咯基、噻吩基、呋喃基和吡唑基-［3,4-d］吡啶并酮化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及涉及它们使用的治疗方法。

  公开号：

  US06342601B1

文献信息

• [EN] PH RESPONSIVE BLOCK COPOLYMER COMPOSITIONS AND MICELLES THAT INHIBIT MCT 1 AND RELATED PROTEINS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COPOLYMÈRE SÉQUENCÉ SENSIBLE AU PH ET MICELLES QUI INHIBENT MCT 1 ET DES PROTÉINES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021217111A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Described herein are therapeutic pH responsive compositions comprising a block copolymer and a therapeutic agent useful for the treatment of cancer.

  本文描述了一种治疗癌症的治疗pH响应性组合物，包括一个嵌段共聚物和一个治疗剂。
• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca AB.

  公开号：US20020099055A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The invention provides certain pyrrolo-, thieno-, furano-and pyrazolo-[3,4-d]-pyridazinones, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and methods of treatment involving their use.

  该发明提供了某些吡咯、噻吩、呋喃和吡唑并[3,4-d]吡啶酮，它们的制备方法，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的方法和涉及使用它们的治疗方法。
• Substituted fused pyridazinone compounds; composition and use thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06770646B2

  公开（公告）日：2004-08-03

  The invention provides certain pyrrolo-, thieno-, furano-and pyrazolo-[3,4-d]-pyridazinones, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and methods of treatment involving their use.

  该发明提供了某些吡咯、噻吩、呋喃和吡唑并[3,4-d]-吡啶嗪酮，它们的制备方法，含有它们的制药组合物，制备该制药组合物的方法，以及涉及它们的使用的治疗方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1036076B1

  公开（公告）日：2002-09-04
• Pharmaceutical composition for preventing or treating angiogenesis relating ocular diseases comprising inhibitors of MCT expression or activity
  申请人：Seoul National University R&DB Foundation

  公开号：US20210002637A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating an angiogenesis-related ocular disease comprising an inhibitor of MCT expression or MCT activity as an active ingredient, and it can effectively prevent or treat an angiogenesis-related ocular disease without affecting the normal function of VEGF required for maintaining homeostasis of choriocapillary and visual cells, by specifically inhibiting only VEGF secreted by macrophages, different from conventional treatment.