N-(4-Chlorobenzyl)-2-(((2R*)-2-((S*)-hydroxy(phenyl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: N-(4-Chlorobenzyl)-2-(((2R*)-2-((S*)-hydroxy(phenyl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[[(2R)-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methyl]-7-methyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₃O₃S
• 分子量: 522.1
• InChiKey: SCVNHCGFXFOVIX-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxamide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(羟基(苯基)甲基)吡咯烷 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 93 mg of the title compound as the less polar diastereomer的产率得到N-(4-Chlorobenzyl)-2-(((2R*)-2-((S*)-hydroxy(phenyl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式的化合物，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。

  公开号：

  US20040110786A1

文献信息

• US6831081B2
  申请人：——

  公开号：US6831081B2

  公开（公告）日：2004-12-14