2,3,5-Trifluoro-6-(sulfinylamino)sulfanylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-Trifluoro-6-(sulfinylamino)sulfanylaniline
• 化学式: C₆H₃F₃N₂OS₂
• 分子量: 240.23
• InChiKey: KFYFQTMXCWFIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,8-trifluoro-1,3λ⁴δ²,2,4-benzodithiadiazine 在 水 作用下， 反应 720.0h， 以64%的产率得到2,3,5-Trifluoro-6-(sulfinylamino)sulfanylaniline
  参考文献：
  名称：

  氟化1,3λ4δ2,2,2,4-苯并二噻二嗪中意外加水并形成2-氨基-N-亚磺酰基苯亚磺酰胺

  摘要：

  含氟的1,3λ4δ2,2,4-苯并噻二嗪2–4意外地加水生成先前未知的2-氨基-N-亚磺酰基苯亚磺酰胺5–7，作为尚未描述的2-氨基苯亚磺酰胺10的第一衍生物。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001700

文献信息

• Unexpected water addition to fluorinated 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines with the formation of 2-amino-N-sulfinylbenzenesulfenamides
  作者：Alexander Yu. Makarov、Irina Yu. Bagryanskaya、Yuri V. Gatilov、Makhmut M. Shakirov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1070/mc2003v013n01abeh001700

  日期：2003.1

  Fluoro-containing 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines 2–4 unexpectedly add water to give previously unknown 2-amino-N-sulfinylbenzenesulfenamides 5–7 as the first derivatives of still undescribed 2-aminobenzenesulfenamide 10.

  含氟的1,3λ4δ2,2,4-苯并噻二嗪2–4意外地加水生成先前未知的2-氨基-N-亚磺酰基苯亚磺酰胺5–7，作为尚未描述的2-氨基苯亚磺酰胺10的第一衍生物。