3,4-dimethylenedioxyamphetamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 3,4-dimethylenedioxyamphetamine
• 英文别名: 3,4-ethylenedioxy amphetamine；1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)propan-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: HDECLNXLHDXDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 、 3,4-dimethylenedioxyamphetamine 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以114 mg的产率得到N-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC MESCALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS DE LA MESCALINE

  摘要：

  Disclosed are novel fused heterocyclic mescaline derivative compounds, notably fused heterocyclic mescaline derivatives and pharmaceutical and recreational drug formulations containing the same. Methods of making and using these compounds are also disclosed.

  公开号：

  WO2024026568A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)-2-丙酮 在 氨 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80 %的产率得到3,4-dimethylenedioxyamphetamine
  参考文献：
  名称：

  基于盾构机底物行走策略的 F-胺脱氢酶口袋工程，用于获取结构多样的稠环和连接环芳基酮

  摘要：

  尽管胺脱氢酶（AmDH）正在成为手性胺合成的有吸引力的生物催化剂，但由于底物接受度有限，它们在结构多样的芳胺中的合成应用仍然具有挑战性。底物行走是一种有效的共同进化策略，通过逐步诱变景观适应赋予酶目标底物接受能力。在此，基于传统的底物行走策略，我们报告了一种类似盾构机的底物行走策略，以快速从芽孢杆菌中进化出F- Bb AmDH ，以获取难以胺化的稠环和连接环芳基酮。合理选择一组苯环位于侧链末端且碳骨架规则延伸的单环芳基酮同系物作为过渡底物。基于过渡底物的活性和特异性增强，鉴定出具有扩展的目标稠环和连接环芳基酮接受性的优质突变体库，从而能够以高达 94% 的产率和 99 的产率合成药物和生物活性化合物相关的芳胺。 % ee ( R ) 或 99:1顺式/反式。基于结构的计算结果提供了对扩大底物接受度来源的分子见解。我们的工作展示了一种简洁的工程工作流程，用于结构多样的底物面板的酶的集体接受进化，并且在酶工程中具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00068

文献信息

• DRUG DETECTION KIT AND METHOD
  申请人：Nathaniel, Andrew Homer

  公开号：EP2118634A2

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] DRUG DETECTION KIT AND METHOD<br/>[FR] COFFRET ET PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE MÉDICAMENT
  申请人：NATHANIEL ANDREW HOMER

  公开号：WO2008096225A2

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] This invention relates to a kit and to a method of using the kit for the in situ detection of trace quantities of drugs on any surface. The method involves using a sampling means that is purposefully designed to sample trace elements of a drug to sample an unknown drug, chemically reacting the sampled drug with a buffer or digesting solution to produce a composition which is detectable, by immunological techniques. To test the reacted sample it is placed in a well in a detection tablet that has been impregnated with a detecting chemical and produces a visible indication of the presence of absence of a particular drug.
  [FR] Cette invention concerne un coffret et un procédé d'utilisation du coffret pour la détection in situ de quantité de médicaments sous forme de traces sur n'importe quelle surface. Le procédé met en jeu l'utilisation d'un moyen d'échantillonnage qui est conçu à cet effet pour échantillonner des traces d'un médicament pour échantillonner un médicament inconnu, faire réagir chimiquement le médicament échantillonné avec un tampon ou digérer la solution pour produire une composition qui est détectable par des techniques immunologiques. Pour tester l'échantillon ayant réagi, il est placé dans un puits dans un comprimé de détection qui a été imprégné par un produit chimique de détection et il produit une indication visible de la présence ou de l'absence d'un médicament particulier.
• Shield Machine-like Substrate Walking Strategy-Based Pocket Engineering of F-Amine Dehydrogenase for Accessing Structurally Diverse Fused-Ring and Linked-Ring Aryl Ketones
  作者：Tao Wu、Yan Xu、Yao Nie、Xiaoqing Mu

  DOI：10.1021/acscatal.4c00068

  日期：2024.2.16

  Although amine dehydrogenases (AmDHs) are emerging as attractive biocatalysts for chiral amine synthesis, their synthetic application in structurally diverse arylamines remains challenging, given the limited substrate acceptance. Substrate walking is an effective coevolution strategy to confer targeted substrate acceptance to an enzyme through a stepwise mutagenesis landscape adaptation. Here, based

  尽管胺脱氢酶（AmDH）正在成为手性胺合成的有吸引力的生物催化剂，但由于底物接受度有限，它们在结构多样的芳胺中的合成应用仍然具有挑战性。底物行走是一种有效的共同进化策略，通过逐步诱变景观适应赋予酶目标底物接受能力。在此，基于传统的底物行走策略，我们报告了一种类似盾构机的底物行走策略，以快速从芽孢杆菌中进化出F- Bb AmDH ，以获取难以胺化的稠环和连接环芳基酮。合理选择一组苯环位于侧链末端且碳骨架规则延伸的单环芳基酮同系物作为过渡底物。基于过渡底物的活性和特异性增强，鉴定出具有扩展的目标稠环和连接环芳基酮接受性的优质突变体库，从而能够以高达 94% 的产率和 99 的产率合成药物和生物活性化合物相关的芳胺。 % ee ( R ) 或 99:1顺式/反式。基于结构的计算结果提供了对扩大底物接受度来源的分子见解。我们的工作展示了一种简洁的工程工作流程，用于结构多样的底物面板的酶的集体接受进化，并且在酶工程中具有广阔的前景。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC MESCALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS DE LA MESCALINE
  申请人：[en]ENVERIC BIOSCIENCES CANADA INC.

  公开号：WO2024026568A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  Disclosed are novel fused heterocyclic mescaline derivative compounds, notably fused heterocyclic mescaline derivatives and pharmaceutical and recreational drug formulations containing the same. Methods of making and using these compounds are also disclosed.