Synthesis, Characterization, and Anticancer Activity of New N,N′-Diarylthiourea Derivative against Breast Cancer Cells
作者:Mohamed A. El-Atawy、Mai S. Alsubaie、Mohammed L. Alazmi、Ezzat A. Hamed、Demiana H. Hanna、Hoda A. Ahmed、Alaa Z. Omar
DOI:10.3390/molecules28176420
日期:——
The goal of the current study was to prepare two new homologous series of N,N′-diarylurea and N,N′-diarylthiourea derivatives to investigate the therapeutic effects of these derivatives on the methodologies of inhibition directed on human MCF-7 cancer cells. The molecular structures of the prepared derivatives were successfully revealed through elemental analyses, 1H-NMR, 13C-NMR and FT-IR spectroscopy
本研究的目的是制备两个新的同源系列N,N'-二芳基脲和N,N'-二芳基硫脲衍生物,以研究这些衍生物对人MCF-7癌细胞的抑制方法的治疗效果。通过元素分析、1H-NMR、13C-NMR和FT-IR光谱成功揭示了所制备衍生物的分子结构。细胞毒性结果表明,与所有其他制备的衍生物相比,二芳基硫脲(化合物 4)在抑制 MCF-7 细胞生长方面最有效,在 24 小时孵育后具有最有效的 IC50 值(338.33 ± 1.52 µM),并且没有对正常人肺细胞(wi38 细胞)的细胞毒性作用。分别使用膜联蛋白 V/PI 和彗星测试,用二芳基硫脲 4 化合物的 IC50 值处理 MCF-7 细胞,与对照细胞相比,早期和晚期凋亡细胞显着增加,并且具有强烈的彗星核。在用二芳基硫脲 4 化合物处理的 MCF-7 细胞中,通过流式细胞术观察到细胞周期停滞在 S 期,表明细胞凋亡开始。此外,ELISA 研究表明,与对照细胞相比,用化合物