(1R,8S,9R,11S)-3,6-dimethoxy-9-methyl-10-oxatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-2,4,6-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,8S,9R,11S)-3,6-dimethoxy-9-methyl-10-oxatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-2,4,6-triene
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: DGWBAYBQBBTILR-UTBFZLOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S,9R,11S)-3,6-dimethoxy-9-methyl-10-oxatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-2,4,6-triene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 syn-2-hydroxy-anti-2-methyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 9. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted benzobicyclo[2.2.2]octadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a015
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-1,4-ethano-2-methyl-5,8-dimethoxynaphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (1R,8S,9R,11S)-3,6-dimethoxy-9-methyl-10-oxatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-2,4,6-triene 、 (1S,8R,9R,11S)-3,6-dimethoxy-9-methyl-10-oxatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  The oxyiodination of 5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a058

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 9. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted benzobicyclo[2.2.2]octadienes
  作者：Leo A. Paquette、Francois Bellamy、Gregory J. Wells、Michael C. Boehm、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/ja00414a015

  日期：1981.12
• The oxyiodination of 5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene
  作者：William B. Smith

  DOI：10.1021/jo00350a058

  日期：1985.12