N,N',N'',N'''-Tetraethyl-1,1'-biphenyl-2,2',6,6'-tetracarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N'''-Tetraethyl-1,1'-biphenyl-2,2',6,6'-tetracarboxamide
• 英文别名: 2-[2,6-bis(ethylcarbamoyl)phenyl]-1-N,3-N-diethylbenzene-1,3-dicarboxamide
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₄
• 分子量: 438.527
• InChiKey: OEYSAFHPULDBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-Biphenyl-2,2',6,6'-tetrakis(carbonylchloride) 、 乙胺 以 水 为溶剂， 以69.3%的产率得到N,N',N'',N'''-Tetraethyl-1,1'-biphenyl-2,2',6,6'-tetracarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembly of 1,1'-Biphenyl-2,2',6,6'-tetracarboxamides. Effect of Substitution at the Amidic Nitrogen

  摘要：

  使用单晶X射线衍射分析研究了三种1,1'-联苯-2,2',6,6'-四酰胺2a-2c的自组装，它们在酰胺氮原子上的取代基不同（R = H，乙基和1-（R）-苯乙基）。发现未取代的四酰胺2a形成无限氢键化的手性四聚体正方形（D4对称性）的二维网络。在2b和2c中，烷基取代抑制了分子间酰胺-酰胺氢键的形成，从而抑制了这种自组装模式的形成。

  DOI：

  10.1135/cccc20010947

文献信息

• Self-Assembly of 1,1'-Biphenyl-2,2',6,6'-tetracarboxamides. Effect of Substitution at the Amidic Nitrogen
  作者：Petr Holý、Jaroslav Podlaha、Ivana Císařová、Jiří Závada

  DOI：10.1135/cccc20010947

  日期：——

  Self-assembly of three 1,1'-biphenyl-2,2',6,6'-tetracarboxamides 2a-2c differing each from the other by substitution at the amidic nitrogens (R = H, ethyl and 1-(R)-phenylethyl, respectively) was investigated by single crystal X-ray diffraction analysis. It was found that the unsubstituted tetracarboxamide 2a gives rise to infinite hydrogen-bonded 2D network composed from chiral cyclotetrameric squares (D₄ symmetry). Such self-assembling pattern is suppressed by alkyl substitution in 2b and 2c, which disfavours formation of intermolecular amide-amide hydrogen bonds.

  使用单晶X射线衍射分析研究了三种1,1'-联苯-2,2',6,6'-四酰胺2a-2c的自组装，它们在酰胺氮原子上的取代基不同（R = H，乙基和1-（R）-苯乙基）。发现未取代的四酰胺2a形成无限氢键化的手性四聚体正方形（D4对称性）的二维网络。在2b和2c中，烷基取代抑制了分子间酰胺-酰胺氢键的形成，从而抑制了这种自组装模式的形成。