N-(3-chlorobenzyl)naphthalen-1-amine | 940362-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-chlorobenzyl)naphthalen-1-amine
• 英文别名: N-[(3-chlorophenyl)methyl]naphthalen-1-amine
• CAS: 940362-50-5
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN
• 分子量: 267.758
• InChiKey: ONNVPKGQDURDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorobenzyl)naphthalen-1-amine 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro activity of new tetrahydronaphtho[1,2-b]azepine derivatives against Trypanosoma cruzi and Leishmania chagasi parasites

  摘要：

  Series of 2-exo-aryl-1,4-epoxy-2,3,4,5-tetrahydronaphtho[1,2-b]azepines 3a-k and cis-2-aryl-4-hydroxy2,3,4,5-tetrahydronaphtho[1,2-b] azepines 4a-j were synthesized and evaluated against free and intracellular live forms of Trypanosoma cruzi and Leishmania chagasi parasites using in vitro assays. Cell toxicity was also analyzed on Vero and THP-1 mammalian cell lines. The compounds 3c, 3f, and 4d were the most active against both live forms of T. cruzi parasites with low mammalian cell toxicity. Some compounds were active on free live forms of L. chagasi parasites but none was active on intracellular amastigotes of L. chagasi infecting THP-1 macrophages. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.013
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醇 、 1-萘胺 在 potassium tert-butylate 、 C₅₄H₄₆ClN₄P₂Ru⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87 %的产率得到N-(3-chlorobenzyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钌(II)钳型配合物催化喹啉的简便合成和N-烷基化反应：氢化钌中间体的反应机理和证据

  摘要：

  胺、N-杂环化合物及其衍生物普遍存在于所有天然化合物中，特别是生物碱中，广泛应用于药物、农用化学品、润滑剂和表面活性剂中。钳型配体和相应金属配合物的设计是具有独特反应性的基本步骤。在本文中，使用多种光谱技术（包括紫外-可见光、红外和核磁共振）合成并分析了 NNN-钳形钌配合物。通过X射线晶体学检查了配合物的分子结构。这些配合物还用于激活 CN 偶联过程中的碳和氮（CN 键）键。本文描述了合成方法、产物纯化和光谱表征，核磁共振（NMR）光谱用于证明催化合成的底物。共合成了 16 种喹啉和 22 种 N-烷基化底物，并通过核磁共振波谱技术进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113424