4-phenyl-3-(prop-2-ynyIthio)-5-(pyridine-4-yl)-4H-1,2,4-triazoIe | 457952-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-3-(prop-2-ynyIthio)-5-(pyridine-4-yl)-4H-1,2,4-triazoIe
• 英文别名: 4-phenyl-3-(prop-2-ynylthio)-5-(pyridine-4-yl)-4H-1,2,4-triazole；4-(4-Phenyl-5-prop-2-enylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 457952-83-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄S
• 分子量: 294.38
• InChiKey: JNLRSZCZSDCBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-5-吡啶-4-基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以79%的产率得到4-phenyl-3-(prop-2-ynyIthio)-5-(pyridine-4-yl)-4H-1,2,4-triazoIe
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS POTENTIAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES POTENTIELS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1或2，其中R1代表直链或支链的C2-C8烷基，C2-C8烯基，可选择地被羟基、氨基或C1-C6烷基氨基团中的至少一种取代基取代，或者C2-C4炔基，可选择地被羟基、氨基或C1-C6烷基氨基团中的至少一种取代基取代；R2代表羟基，C1-C6烷基，C1-C6烷基羰基，二(C1-C6-烷基)氨甲基，C3-C6杂环甲基或芳基氨甲基，其中芳基可选择地被卤素和C1-C6烷氧基中的至少一种取代基取代，以及相关的药物组合物和该化合物或组合物在治疗中的用途，特别是用于治疗对COX-2抑制敏感的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2012146362A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS POTENTIAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES POTENTIELS
  申请人：UNIV KING SAUD

  公开号：WO2012146362A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to a compound of formula 1 or 2 wherein R1 represents straight-chain or branched C2-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of hydroxyl, amino or C1-C6, alkyl amino group, or C2-C4 alkynyl, optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of hydroxyl, amino or C1-C6 alkyl amino group; and R2 represents hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkylcarbonyl, di(C1-C6-alkyl)aminomethyl, C3-C6 heterocyclylmelhyl or arylaminomethyl, wherein the aryl group is optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogens and C1-C6 alkoxy as well as associated pharmaceutical compositions and uses of the compound or composition in therapy, in particular for the treatment of a disorder or a disease susceptible to inhibition of COX-2.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1或2，其中R1代表直链或支链的C2-C8烷基，C2-C8烯基，可选择地被羟基、氨基或C1-C6烷基氨基团中的至少一种取代基取代，或者C2-C4炔基，可选择地被羟基、氨基或C1-C6烷基氨基团中的至少一种取代基取代；R2代表羟基，C1-C6烷基，C1-C6烷基羰基，二(C1-C6-烷基)氨甲基，C3-C6杂环甲基或芳基氨甲基，其中芳基可选择地被卤素和C1-C6烷氧基中的至少一种取代基取代，以及相关的药物组合物和该化合物或组合物在治疗中的用途，特别是用于治疗对COX-2抑制敏感的疾病或紊乱。