N-(4,5-diphenylthiazol-2-yl)-1-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4,5-diphenylthiazol-2-yl)-1-naphthamide
• 英文别名: N-(4,5-diphenyl-1,3-thiazol-2-yl)naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂OS
• 分子量: 406.508
• InChiKey: TYXOVNZDSIRPKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三聚氯氰 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 N-(4,5-diphenylthiazol-2-yl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  作为 α-葡萄糖苷酶抑制剂的噻唑-苯甲酰胺衍生物：合成、动力学研究、分子对接和体内评估

  摘要：

  本研究通过分子杂交获得了一系列噻唑苯甲酰胺衍生物（6a-6o），并筛选其对α-葡萄糖苷酶活性的抑制研究。结果表明， 与标准阿卡波糖 (IC 50 = 774.69 ± 11.65 μM) 相比，所有化合物 ( 6a-6o ) 均表现出 α-葡萄糖苷酶 (来自酿酒酵母) 抑制活性 (IC 50 = 12.18 ± 0.08 -  79.34 ± 1.30 μM ) 。。化合物6c的动力学研究显示其与 α-葡萄糖苷酶具有竞争模式。此外， 6c之间的相互作用中荧光强度、二级结构和可能的结合位点的变化分别使用荧光光谱法、圆二色性和分子对接研究了α-葡萄糖苷酶。此外，体内实验表明6c可以降低蔗糖负荷实验中血糖水平的升高。此外，化合物6c对人正常HEK 293细胞系具有低细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136011

文献信息

• Thiazole-benzamide derivatives as α-glucosidase inhibitors: Synthesis, kinetics study, molecular docking, and in vivo evaluation
  作者：Meiyan Fan、Qianqian Feng、Wei Yang、Zhiyun Peng、Guangcheng Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136011

  日期：2023.11

  all compounds (6a-6o) showed α-glucosidase (from S. cerevisiae) inhibitory activity (IC50 = 12.18 ± 0.08 - 79.34 ± 1.30 μM) by comparison with standard acarbose (IC50 = 774.69 ± 11.65 μM). A study on the kinetics of compound 6c showed a competitive mode against α-glucosidase. In addition, the changes in fluorescence intensity, secondary structure, and possible binding sites in the interaction between

  本研究通过分子杂交获得了一系列噻唑苯甲酰胺衍生物（6a-6o），并筛选其对α-葡萄糖苷酶活性的抑制研究。结果表明， 与标准阿卡波糖 (IC 50 = 774.69 ± 11.65 μM) 相比，所有化合物 ( 6a-6o ) 均表现出 α-葡萄糖苷酶 (来自酿酒酵母) 抑制活性 (IC 50 = 12.18 ± 0.08 -  79.34 ± 1.30 μM ) 。。化合物6c的动力学研究显示其与 α-葡萄糖苷酶具有竞争模式。此外， 6c之间的相互作用中荧光强度、二级结构和可能的结合位点的变化分别使用荧光光谱法、圆二色性和分子对接研究了α-葡萄糖苷酶。此外，体内实验表明6c可以降低蔗糖负荷实验中血糖水平的升高。此外，化合物6c对人正常HEK 293细胞系具有低细胞毒活性。