6alpha-氟-17,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯 | 1692-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6alpha-氟-17,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯
• 英文名称: 21-acetoxy-6α-fluoro-17-hydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-6α-fluor-17-hydroxy-16α-methyl-pregn-4-en-3,20-dion；6alpha-Fluoro-17,21-dihydroxy-16alpha-methylpregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate；[2-[(6S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-6-fluoro-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1692-75-7
• 化学式: C₂₄H₃₃FO₅
• 分子量: 420.521
• InChiKey: VNSZSSZJPJYIIB-KYEHWGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6alpha-氟-17,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (6S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-6-氟-17-羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13,16-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Edwards et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6alpha-氟-17,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXXXVI.¹ Synthesis of a New Class of Potent Cortical Hormones. 6α-Fluoro- and 6α,9α-Difluoro-16α-methylprednisolone and Related Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a054

文献信息

• Edwards et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 87
  作者：Edwards et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroids. CXXXVI.¹ Synthesis of a New Class of Potent Cortical Hormones. 6α-Fluoro- and 6α,9α-Difluoro-16α-methylprednisolone and Related Steroids²
  作者：J. A. Edwards、H. J. Ringold、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01494a054

  日期：1960.5