2,5-dimethyl-3-(4-methylphenyl)benzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-(4-methylphenyl)benzothiophene
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-1-benzothiophene
• 化学式: C₁₇H₁₆S
• 分子量: 252.38
• InChiKey: FCXLILQGZRTGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)-2,5-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzothiophen-3-ol 在 titanium(III) chloride 、 lithium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2,5-dimethyl-3-(4-methylphenyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015331023769

文献信息

• Convenient one-pot method for the preparation of polysubstituted benzo[b]- and naphtho[1,2-b]-furans and -thiophenes
  作者：Alan R. Katritzky、Larisa Serdyuk、Linghong Xie

  DOI：10.1039/a708809d

  日期：——

  N-(Phenoxymethyl)- and N-(phenylthiomethyl)-benzotriazoles are versatile substrates for the preparation of benzofurans and benzothiophenes by insertion reactions of their anions into alkyl and aryl aldehydes and in situ cyclization of the α-aryloxy and α-arylthio ketones thus formed. N-(Naphthyloxy)- and N-(naphthylthio)-benzotriazoles are similarly efficient precursors for naphthofurans and naphthothiophenes.

  N-(苯氧甲基)-和N-(苯硫甲基)-苯噁唑是制备苯并呋喃和苯并硫噁唑的多功能底物，通过其阴离子与烷基和芳基醛的插入反应，以及由此形成的α-芳氧和α-芳硫酮的原位环化。N-(萘氧)-和N-(萘硫)-苯噁唑同样是高效的萘并呋喃和萘并硫噁唑的前体。