1H-indazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1H-indazole-3-carboxylate
• 化学式: C8H5N2O2-
• 分子量: 161.14
• InChiKey: BHXVYTQDWMQVBI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indazole-3-carboxylate 、 对甲砜基氯苄 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 methyl 2-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-2H-indazole-3-carboxylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford 216 mg (55%) of methyl 1-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-1H-indazole-3-carboxylate, 1H NMR (CDCl3): 8.21 (1H, d, J 8.1), 7.82 (2H, d, J 8.4), 7.39-7.27 (5H, m), 5.76 (2H,$), 4.024 (3H, s), 2.97 (3H, s), and 101 mg (25%) of methyl 2-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-2H-indazole-3-carboxylate 1H NMR (CDCl3): 7.93 (1H, dt, J 8.3 1.0), 7.80-7.72 (3H, m), 7.40 (2H, d, J 8.6), 7.33-7.20 (2H, m), 6.10 (2H, s), 3.92 (3H, s), 2.91 (3H, s)的产率得到methyl 1-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHY

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X，L1，R1，L2，R2，R3和R4的定义如下，可用于治疗或预防杜兴肌肉萎缩症，贝克肌肉萎缩症或消瘦症。

  公开号：

  US20100305120A1

文献信息

• FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20120122846A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，包括药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物，其中变量的定义如本文所述。化合物(I)可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Furo[3,2-d]pyrimidine compounds
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US08551981B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药学上可接受的盐，生物活性代谢物，前药，外消旋体，对映体，非对映体，溶剂化物和水合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病和病症，例如癌症。
• COMPOUNDS FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100305120A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of formula (I): wherein X, L 1 , R 1 , L 2 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, are useful in the treatment or prophylaxis of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, or cachexia.

  式(I)的化合物：其中X，L1，R1，L2，R2，R3和R4的定义如下，可用于治疗或预防杜兴肌肉萎缩症，贝克肌肉萎缩症或消瘦症。