((3S,5R)-5-Methyl-tetrahydro-thiophen-3-yl)-sulfamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: ((3S,5R)-5-Methyl-tetrahydro-thiophen-3-yl)-sulfamic acid
• 英文别名: [(3S,5R)-5-methylthiolan-3-yl]sulfamic acid
• 化学式: C₅H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 197.279
• InChiKey: LWAGUMMFHBDGKQ-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-3-thiacyclopentylamin 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((3S,5R)-5-Methyl-tetrahydro-thiophen-3-yl)-sulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  Monomethylierte 3-Thiacyclopentylsulfaminsäuren und ihre Süßstoffeigenschaften

  摘要：

  甲基-3-硫代环戊胺4a-c被反应成它们的磺酰胺钠盐5a-c，并且它们的结构被确定。只有钠4-甲基-3-硫代环戊基磺酸盐（5b）是甜的。然而，氧代类似物8a-b则是无味的。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-00-09

文献信息

• Monomethylierte 3-Thiacyclopentylsulfaminsäuren und ihre Süßstoffeigenschaften
  作者：B. Unterhalt、L. Kerckhoff、M. Möllers

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-09

  日期：——

  Methyl-3-thiacyclopentanarnines 4a-c were reacted to their sulfamic acid sodiurn salts 5a-c, and their structures determined.Only sodium 4-methyl-3-thiacyclopentylsulfamate (5b) is sweet. The oxa analogues 8a-b however are tasteless.

  甲基-3-硫代环戊胺4a-c被反应成它们的磺酰胺钠盐5a-c，并且它们的结构被确定。只有钠4-甲基-3-硫代环戊基磺酸盐（5b）是甜的。然而，氧代类似物8a-b则是无味的。