3-(9H-6-aminopurin-9-yl)hexane-1,6-diol | 144175-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(9H-6-aminopurin-9-yl)hexane-1,6-diol
• 英文别名: 3-(6-aminopurin-9-yl)hexane-1,6-diol
• CAS: 144175-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₂
• 分子量: 251.288
• InChiKey: STSMEGMCGIZSCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(9H-6-chloropurin-9-yl)hexane-1,6-diol 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到3-(9H-6-aminopurin-9-yl)hexane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  9-（己烷-1,6-二醇-3-基）嘌呤的合成，一系列新的无环核苷类似物和抗病毒评价

  摘要：

  缺乏C（3'）C（4'）键的新的无环嘌呤核苷类似物已由4-氨基环己烯制备并进行了抗病毒活性评估。还通过Curtius反应报道了由环己-3-烯-1-羰基氯新合成4-氨基环己烯。两种化合物在体外均未表现出针对HSV-1，HCMV和HIV-1的任何抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270652

文献信息

• LEGRAVEREND, MICHEL;BOUMCHITA, HASSANE;BISAGNI, EMILE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1801-1804
  作者：LEGRAVEREND, MICHEL、BOUMCHITA, HASSANE、BISAGNI, EMILE

  DOI：——

  日期：——
• JPH04178372A
  申请人：——

  公开号：JPH04178372A

  公开（公告）日：1992-06-25
• Synthesis of 9-(hexane-1,6-diol-3-yl)purines, a novel series of acyclic nucleoside analogs and antiviral evaluation
  作者：Michel Legraverend、Hassane Boumchita、Emile Bisagni

  DOI：10.1002/jhet.5570270652

  日期：1990.9

  New acyclic purine nucleoside analogs lacking the C(3′)C(4′) bond, have been prepared from 4-aminocyclohexene and evaluated for antiviral activity. A new synthesis of 4-aminocyclohexene from cyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride is also reported via a Curtius reaction. None of the two compounds exhibited any antiviral activity in vitro against HSV-1, HCMV and HIV-1.

  缺乏C（3'）C（4'）键的新的无环嘌呤核苷类似物已由4-氨基环己烯制备并进行了抗病毒活性评估。还通过Curtius反应报道了由环己-3-烯-1-羰基氯新合成4-氨基环己烯。两种化合物在体外均未表现出针对HSV-1，HCMV和HIV-1的任何抗病毒活性。