5-Isopropyl-benzoxazolinon | 31554-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-Isopropyl-benzoxazolinon
• 英文别名: 5-isopropyl-3H-benzooxazol-2-one；2(3H)-Benzoxazolone, 5-(1-methylethyl)-；5-propan-2-yl-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 31554-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: WAJNRCVFJBLXAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropyl-benzoxazolinon 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-isopropyl-3-methyl-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lespagnol,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 552 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-isopropyl-benzoic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Isopropyl-benzoxazolinon
  参考文献：
  名称：

  Lespagnol,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 552 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210277021A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Provided are a tetrahydroisoquinoline derivative, a preparation method therefor and an application thereof in medicine. In particular, provided are a tetrahydroisoquinoline derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as use thereof as a therapeutic agent, in particular as an angiotensin II type 2 receptor (AT 2 R) antagonist, wherein definitions of substituent groups in the general formula (I) are the same as definitions in the description.

  提供了一种四氢异喹啉衍生物，其制备方法及在医学中的应用。具体而言，提供了一种由通式（I）表示的四氢异喹啉衍生物，其制备方法及其药用可接受盐，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为一种血管紧张素II类型2受体（AT2R）拮抗剂，其中通式（I）中取代基团的定义与描述中的定义相同。
• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016252A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS S1P1 MODULATORS
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：US20210147402A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present embodiments are directed, in part, to processes and compositions that can, for example, be used in the preparation compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本实施例部分涉及可用于制备化合物I的过程和组合物，或其药用可接受的盐。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE GALECTINE-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021231243A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions. (Formula (I))

  本公开涉及Formula (I)的化合物，该化合物抑制Gal-3，并包括药用盐、含有此类化合物的组合物，以及使用和制备此类化合物和组合物的方法。
• Aralkyl Substituted Piperidine or Piperazine Derivatives and Their Use for Treating Schizophrenia
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110160199A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明揭示了一种芳基烷基取代的哌啶或哌嗪衍生物，以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的应用。药理学测试表明，本发明的衍生物具有更好的抗精神分裂症效果和较小的毒性。所述衍生物是以下一般式化合物的自由碱基或盐。