7-anilino-4-isopropyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-anilino-4-isopropyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-Anilino-4-propan-2-yl-1,4-benzothiazin-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂OS
• 分子量: 298.409
• InChiKey: ZKWPZHXBKWJMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-phenyl-4-N-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diimine 在 air 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-anilino-4-isopropyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-ones

  摘要：

  Nucleophilic additions of alpha -mercaptoalkanoate esters, and beta -mercaptoalkanoate acids to benzoquinone diimines, followed by cyclization with trifluoroacetic acid or 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), provide novel, high-yielding syntheses of 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones (3a-f) and 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones (5a-c), respectively.

  DOI：

  10.1021/jo0101959

文献信息

• Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(<i>5H</i>)-ones and 2<i>H</i>-1,4-Benzothiazin-3(4<i>H</i>)-ones
  作者：Alan R. Katritzky、Herman H. Odens、Suoming Zhang、Charles J. Rostek、Otto W. Maender

  DOI：10.1021/jo0101959

  日期：2001.10.1

  Nucleophilic additions of alpha -mercaptoalkanoate esters, and beta -mercaptoalkanoate acids to benzoquinone diimines, followed by cyclization with trifluoroacetic acid or 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), provide novel, high-yielding syntheses of 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones (3a-f) and 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones (5a-c), respectively.