(±)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(1-phenylethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(1-phenylethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-(1-phenylethyl)piperazine
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.478
• InChiKey: VQOCVCGHNUMFKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(甲苯-4-磺酰基)哌嗪 、 4,4,5,5-四甲基-2-(1-苯基乙基)-1,3,2-二噁硼烷 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到(±)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(1-phenylethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  铜催化脂肪胺与烷基硼酯的偶联

  摘要：

  我们报道了铜催化的烷基硼酸酯和脂肪胺的偶联。这种温和的方法具有官能团耐受性，并且使用空气中的O 2作为终端氧化剂。对该机制的研究表明，硼酸酯与原位形成的氨基自由基反应，生成烷基自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.202303636

文献信息

• Cu‐Catalyzed Coupling of Aliphatic Amines with Alkylboronic Esters
  作者：Francesca M. Dennis、Antonio Romero Arenas、George Rodgers、Muralidharan Shanmugam、Jonathan A. Andrews、Samantha L. Peralta‐Arriaga、Benjamin M. Partridge

  DOI：10.1002/chem.202303636

  日期：2024.4.2

  We report the Cu-catalysed coupling of alkylboronic esters and aliphatic amines. This mild method is functional group tolerant, and uses O2 from air as the terminal oxidant. Investigation into the mechanism suggest that the boronic ester reacts with an aminyl radical, formed in situ, to generate an alkyl radical intermediate.

  我们报道了铜催化的烷基硼酸酯和脂肪胺的偶联。这种温和的方法具有官能团耐受性，并且使用空气中的O 2作为终端氧化剂。对该机制的研究表明，硼酸酯与原位形成的氨基自由基反应，生成烷基自由基中间体。