N,N-diisopropyl-N'-isobutyl-N''-propionylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-N'-isobutyl-N''-propionylguanidine
• 英文别名: N-[N'-(2-methylpropyl)-N,N-di(propan-2-yl)carbamimidoyl]propanamide
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃O
• 分子量: 255.404
• InChiKey: MSDMWFIRWFRXTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(1-methylethyl)benzotriazole-1-carboximidamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 N,N-diisopropyl-N'-isobutyl-N''-propionylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Polysubstituted Acylguanidines and Guanylureas

  摘要：

  N-(苯并三氮唑-1-基)羧基脒用于制备多取代的酰基脲和胍基脲。该反应序列在温和条件下进行，并且最终产物和中间体的产率很高。所发展的方法允许对产物各位置的取代基进行改变。

  DOI：

  10.1021/jo035028i

文献信息

• Efficient Synthesis of Polysubstituted Acylguanidines and Guanylureas
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Xiaohong Cai、Nataliya Kirichenko、Katherine V. Kovalenko

  DOI：10.1021/jo035028i

  日期：2004.1.1

  (Benzotriazol-1-yl)carboximidamides were applied for the preparation of polysubstituted acylguanidines and guanylureas. The reaction sequence utilized mild conditions and gave high yields for final compounds and intermediates. The protocol developed allows for variation of the substituents at all positions of the products.

  N-(苯并三氮唑-1-基)羧基脒用于制备多取代的酰基脲和胍基脲。该反应序列在温和条件下进行，并且最终产物和中间体的产率很高。所发展的方法允许对产物各位置的取代基进行改变。