[(3aS,4R,7S,7aR)-1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl] benzoate | 1207739-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(3aS,4R,7S,7aR)-1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl] benzoate
• CAS: 1207739-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: DVUMOURGLRGXST-BKUVIOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 exo-N-hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96.3%的产率得到[(3aS,4R,7S,7aR)-1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  耦合开环复分解聚合和电子转移再生的活化剂用于原子转移自由基聚合的微凝胶负载的酰化试剂的合成和应用

  摘要：

  一种新的微凝胶支持的酰化试剂（MGAR）的制备是通过组合开环易位聚合（ROMP），并通过电子转移进行原子转移自由基聚合（ARGET ATRP）活化剂重新生成：（1）一个ATRP大分子引发剂的合成3通过使用Grubbs引发剂RuCl 2（PCy 3）2（= CHPh）和（Z）-but-2-ene-1,4-diyl bis（2）从N-羟基琥珀酰亚胺衍生的基于氧杂降冰片烯的活化酯1的活性ROMP -溴丙酸酯（BDBP）作为终止剂；（2）使用制备的大分子引发剂3，CuCl 2通过ARGET ATRP苯乙烯（S）和二乙烯基苯（DVB ）合成MGAR 4。/ Me 6 TREN（三[2-（二甲基氨基）乙基]胺）催化剂体系，Sn（Oct）2 [锡（II）2-乙基己酸]还原剂。合成的微凝胶4在温和条件下（25°C，13.5-14 h）对伯胺和仲胺（n- BuNH 2，Et 2 NH，吗啉等）表现出优异的酰

  DOI：

  10.1021/cc900162w

文献信息

• Synthesis and Application of a Microgel-Supported Acylating Reagent by Coupled Ring-Opening Metathesis Polymerization and Activators Re-Generated by Electron Transfer for Atom Transfer Radical Polymerization
  作者：Hong Li、Zi-Bo Pang、Zhi-Feng Jiao、Fei Lin

  DOI：10.1021/cc900162w

  日期：2010.3.8

  microgel-supported acylating reagent (MGAR) was prepared by combining ring-opening metathesis polymerization (ROMP) and Activators Re-Generated by Electron Transfer for Atom Transfer Radical Polymerization (ARGET ATRP): (1) synthesis of an ATRP macroinitiator 3 by living ROMP of oxanorbornene-based activated ester 1, derived from N-hydroxysuccinimide, using the Grubbs initiator RuCl2(PCy3)2(=CHPh) and (Z)-but-2-ene-1

  一种新的微凝胶支持的酰化试剂（MGAR）的制备是通过组合开环易位聚合（ROMP），并通过电子转移进行原子转移自由基聚合（ARGET ATRP）活化剂重新生成：（1）一个ATRP大分子引发剂的合成3通过使用Grubbs引发剂RuCl 2（PCy 3）2（= CHPh）和（Z）-but-2-ene-1,4-diyl bis（2）从N-羟基琥珀酰亚胺衍生的基于氧杂降冰片烯的活化酯1的活性ROMP -溴丙酸酯（BDBP）作为终止剂；（2）使用制备的大分子引发剂3，CuCl 2通过ARGET ATRP苯乙烯（S）和二乙烯基苯（DVB ）合成MGAR 4。/ Me 6 TREN（三[2-（二甲基氨基）乙基]胺）催化剂体系，Sn（Oct）2 [锡（II）2-乙基己酸]还原剂。合成的微凝胶4在温和条件下（25°C，13.5-14 h）对伯胺和仲胺（n- BuNH 2，Et 2 NH，吗啉等）表现出优异的酰