4-[(1S)-1-({[4-bromo-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(1S)-1-({[4-bromo-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(1S)-1-[[4-bromo-2-(isoquinolin-3-ylmethyl)-5-methylpyrazole-3-carbonyl]amino]ethyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₄O₃
• 分子量: 493.36
• InChiKey: LKEYBJRFBJOLBQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 4-[(1S)-1-({[4-bromo-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以1030 mg的产率得到4-[(1S)-1-({[4-bromo-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3124480B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(1S)-1-({[4-bromo-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以411 mg的产率得到4-[(1S)-1-({[4-bromo-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3124480B1

文献信息

• Amide compound
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US10106523B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  A compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, for example, a pharmaceutical composition for treating chronic renal failure and/or diabetic nephropathy is provided.

  本研究提供了一种可用作药物组合物活性成分的化合物，例如用于治疗慢性肾功能衰竭和/或糖尿病肾病的药物组合物。