(26-Amino-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27,29-tetraoxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25-heptaen-13-yl) acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (26-Amino-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27,29-tetraoxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25-heptaen-13-yl) acetate
• 化学式: C₃₇H₄₆N₂O₁₂
• 分子量: 710.8
• InChiKey: SMPJCQGFZSDIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (26-Amino-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27,29-tetraoxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25-heptaen-13-yl) acetate 生成 3-Amino-1,4-dideoxy-1,4-dihydro-4-imino-1-oxorifamycin
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin compounds

  摘要：

  通过将3-氨基-4-去氧-4-亚胺-3-利福霉素S或其同源物与酮反应获得的具有高抗生素活性的氧化利福霉素化合物。

  公开号：

  US04086225A1
• 作为产物：
  描述：

  [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-15,17-dihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27,29-tetraoxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25-heptaen-13-yl] acetate 生成 (26-Amino-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27,29-tetraoxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25-heptaen-13-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin compounds

  摘要：

  通过将3-氨基-4-去氧-4-亚胺-3-利福霉素S或其同源物与酮反应获得的具有高抗生素活性的氧化利福霉素化合物。

  公开号：

  US04086225A1

文献信息

• Rifamycin compounds
  申请人：Archifar Industrie Chimiche del Trentino S.p.A.

  公开号：US04086225A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Oxidized rifamycin compounds having high antibiotic activity as obtained by reacting 3-amino-4-deoxo-4-imino-3-rifamycin S or homologous thereof with a ketone.

  通过将3-氨基-4-去氧-4-亚胺-3-利福霉素S或其同源物与酮反应获得的具有高抗生素活性的氧化利福霉素化合物。