6-Butyldec-5-en-5-yl-lambda2-stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 6-Butyldec-5-en-5-yl-lambda2-stannane
• 英文别名: 6-butyldec-5-en-5-yl-λ2-stannane
• 化学式: C14H28Sn
• 分子量: 315.08
• InChiKey: TYXSNVBXLBPCAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 8-bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 、 6-Butyldec-5-en-5-yl-lambda2-stannane 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.55 g of ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-8-vinyl-3-quinolinecarboxylate are obtained (79% of theory)的产率得到ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-8-vinyl-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-vinyl- and 9-ethinyl-quinolone-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及新的8-乙烯基和8-乙炔基喹啉羧酸、它们的制备方法以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

  公开号：

  US05468742A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-bromo-5-(2,6-difluorophenyl)-7-iodo-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline 、 乙酸乙酯 在 氩 、 6-Butyldec-5-en-5-yl-lambda2-stannane 、 bis(triphenylphosphene)palladium(II) dichloride 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氟化钾，无水 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give 1.44 g of 3-bromo-5-(2,6-difluorophenyl)-7-vinyl-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline (light yellow solid)的产率得到3-bromo-5-(2,6-difluorophenyl)-7-vinyl-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-PYRAZOLO[4,3-C]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1是苯基，可选择地被一个或多个卤素原子取代；R2是：氢原子或卤素原子或氰基；—C（═O）Y基团，其中Y是氢原子，或—NH2或—OR3基团；—C（═S）NH2基团；—C（═NH）NH—OH基团；—CH2OH或—CH2F基团；—CH═N—OH基团；—CH═CH2或—C═C—R3基团；H或HR1基团为氢或（C1-C4）烷基基团；R3为氢原子或（C1-C4）烷基基团；R4为—NH2，（C1-C4）烷基，（C1-C4）氟烷基或（C3-C7）环烷基。

  公开号：

  US20120115898A1

文献信息

• Spiroazabicyclic heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030166935A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  A compound of formula 1 wherein n, m, p, X, Y, W, A, G and D are as defined in the specification, enantiomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, composition containing them, and their use in therapy, especially in the treatment or prophylaxis of psychotic disorders and intellectual impairment disorders.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1，其中n、m、p、X、Y、W、A、G和D如规范中所定义，其对映体，其药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是在治疗或预防精神障碍和智力障碍方面的用途。
• New compounds
  申请人：——

  公开号：US20020187994A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  A compound of formula 1 wherein n is 0 or 1; m is 0 or 1; p is 0 or 1; X is oxygen or sulfur; Y is CH, N or NO; W is oxygen, H 2 or F 2 ; A is N or C(R 2 ); G is N or C(R 3 ); D is N or C(R 4 ); with the proviso that no more than one of A, G, and D is nitrogen, but at least one of Y, A, G, and D is nitrogen or NO; R 1 is hydrogen or C 1 to C 4 alkyl; R 2 , R 3 , and R 4 are independently hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, aryl, heteroaryl, OH, OC 1 -C 4 alkyl, CO 2 R 1 , —CN, —NO 2 , —NR 5 R 6 , —CF 3 , —OSO 2 CF 3 or R 2 and R 3 , or R 3 and R 4 respectively, may together form another six membered aromatic or heteroaromatic ring sharing A and G, or G and D, respectively, containing between zero and two nitrogen atoms, and substituted with one to two of the following substituents: independently hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, aryl, heteroaryl, OH, OC 1 -C 4 alkyl, CO 2 R 1 , —CN, —NO 2 , —NR 5 R 6 , —CF 3 , —OSO 2 CF 3 ; R 5 and R 6 are independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C(O)R 7 , C(O)NHR 8 , C(O)OR 9 , SO 2 R 10 or may together be (CH 2 ) j Q(CH 2 ) k where Q is O, S, NR 11 , or a bond; j is 2 to 7, k is 0 to 2; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are independently C 1 -C 4 alkyl, aryl, or heteroaryl, or an enantiomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, composition containing them, and their use in therapy, especially in the treatment or prophylaxis of psychotic disorders and intellectual impairment disorders.

  化合物的化学式为1，其中n为0或1；m为0或1；p为0或1；X为氧或硫；Y为CH、N或NO；W为氧、H2或F2；A为N或C（R2）；G为N或C（R3）；D为N或C（R4）；但是A、G和D中最多只有一个是氮，但Y、A、G和D中至少有一个是氮或NO；R1为氢或C1到C4烷基；R2、R3和R4独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、芳基、杂环芳基、OH、OC1-C4烷基、CO2R1、-CN、-NO2、-NR5R6、-CF3、-OSO2CF3或R2和R3，或R3和R4可以分别形成另一个共用A和G或G和D的六元芳香或杂芳香环，其中包含零到两个氮原子，并且取代有以下一个或两个取代基：独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、芳基、杂环芳基、OH、OC1-C4烷基、CO2R1、-CN、-NO2、-NR5R6、-CF3、-OSO2CF3；R5和R6独立地为氢、C1-C4烷基、C（O）R7、C（O）NHR8、C（O）OR9、SO2R10或可以共同为（CH2）jQ（CH2）k，其中Q为O、S、NR11或键；j为2到7，k为0到2；R7、R8、R9、R10和R11独立地为C1-C4烷基、芳基或杂环芳基，或其对映体，以及其药学上可接受的盐，制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗或预防精神障碍和智力障碍方面。
• 5-vinyl-and 5-ethinyl-quinolone- and -naphthyridone-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05659038A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  The invention relates to new 5-vinyl- and 5-ethinylquinolone- and -naphthyridonecarboxylic acids, to processes for their preparation, and to antibacterial compositions and feed additives containing them.

  本发明涉及新的5-乙炔基喹啉酮和5-乙烯基喹啉酮以及-萘啉酮羧酸，以及它们的制备方法，以及含有它们的抗菌组合物和饲料添加剂。
• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一个化合物I1的公式，其中Ra，R1，R2，Y和R3的含义在描述中给出，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药）。这些化合物和衍生物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂的治疗中特别有用。
• Pharmaceutical combination
  申请人：Roth-Rosendahl Ann-Charlotte

  公开号：US20060052314A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivateive thereof) or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 or WO 01/28993 or (2) compound of claim 34 or WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts therof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complicaiton thereof.

  提供了一种组合产品，包括：（1）WO 02/44145中权利要求1的化合物或权利要求20的化合物（或其衍生物）或其药学上可接受的衍生物；和（2）权利要求1或WO 01/28993中定义的化合物或（3）权利要求34或WO 01/28992中的化合物A或B或C或D（或其药学上可接受的盐），用于治疗心律失常或其凝血控制并发症。