tert-butyl (2R,5R)-2,4,5-trimethylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R,5R)-2,4,5-trimethylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.33
• InChiKey: ZGERYVMZEWDAQK-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5R)-2,4,5-trimethylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以8.5 g的产率得到(2R,5R)-1,2,5-trimethylpiperazine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二取代哌嗪衍生物的合成方法

  摘要：

  本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种2,5‑二取代哌嗪衍生物的合成方法。该2,5‑二取代哌嗪衍生物如式I所示：#imgabs0#将起始原料a与磺酰基类保护试剂反应，生成中间体b；将中间体b与原料c在碱性条件下发生取代反应，生成中间体d；将中间体d与氨基保护试剂反应，生成中间体e；将中间体e在三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯作用下发生光延反应，生成化合物I。本申请开发出了一种增长碳链的方法，利用醇羟基和氨基已被保护的手性氨基醇和另一分子手性氨基醇反应，反应条件温和，整个反应过程没有引入新的杂质，简单处理即可投入下一步反应。这种增长碳链的方法原子经济性高、安全、高效。

  公开号：

  CN117486810A
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (2R,5R)-2,4,5-trimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二取代哌嗪衍生物的合成方法

  摘要：

  本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种2,5‑二取代哌嗪衍生物的合成方法。该2,5‑二取代哌嗪衍生物如式I所示：#imgabs0#将起始原料a与磺酰基类保护试剂反应，生成中间体b；将中间体b与原料c在碱性条件下发生取代反应，生成中间体d；将中间体d与氨基保护试剂反应，生成中间体e；将中间体e在三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯作用下发生光延反应，生成化合物I。本申请开发出了一种增长碳链的方法，利用醇羟基和氨基已被保护的手性氨基醇和另一分子手性氨基醇反应，反应条件温和，整个反应过程没有引入新的杂质，简单处理即可投入下一步反应。这种增长碳链的方法原子经济性高、安全、高效。

  公开号：

  CN117486810A