[[amino-[(2S)-1-(cyclohexylmethylsulfonyl)piperidin-2-yl]methylidene]amino] 5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]furan-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [[amino-[(2S)-1-(cyclohexylmethylsulfonyl)piperidin-2-yl]methylidene]amino] 5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]furan-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₇S
• 分子量: 556.6
• InChiKey: LEAGTFHVIYBNPY-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2S)-1-[cyclohexylmethylsulfonyl]-N'2-hydroxy-2-piperidinecarboximidamide 、 5-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)methyl]-2-furoic acid 在 [[amino-[(2S)-1-(cyclohexylmethylsulfonyl)piperidin-2-yl]methylidene]amino] 5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]furan-2-carboxylate 作用下， 以to afford (Z)-(2S)-1-[(cyclohexylmethyl)sulfonyl]-N′2-[(5-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)methyl]-2-furylcarbonyl)oxy]-2-piperidinecarboximidamide as a yellow oil的产率得到[[amino-[(2S)-1-(cyclohexylmethylsulfonyl)piperidin-2-yl]methylidene]amino] 5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  公式为：其中R1，Y，W，A和R2如上所定义的化合物是旋转酶酶，特别是FKBP-12和FKBP-52的抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经元再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-(2S)-1-[cyclohexylmethylsulfonyl]-N'2-hydroxy-2-piperidinecarboximidamide 、 5-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)methyl]-2-furoic acid 在 [[amino-[(2S)-1-(cyclohexylmethylsulfonyl)piperidin-2-yl]methylidene]amino] 5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]furan-2-carboxylate 作用下， 以to afford (Z)-(2S)-1-[(cyclohexylmethyl)sulfonyl]-N′2-[(5-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)methyl]-2-furylcarbonyl)oxy]-2-piperidinecarboximidamide as a yellow oil的产率得到[[amino-[(2S)-1-(cyclohexylmethylsulfonyl)piperidin-2-yl]methylidene]amino] 5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  公式为：其中R1，Y，W，A和R2如上所定义的化合物是旋转酶酶，特别是FKBP-12和FKBP-52的抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经元再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1060178B1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US6610707B1
  申请人：——

  公开号：US6610707B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• [EN] STEROID HORMONE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE STÉROÏDIENNE ET PROCÉDÉS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2009103007A2

  公开（公告）日：2009-08-20

  This invention relates to compounds that bind to intracellular receptors and/or modulate activity of intracellular receptors, and to methods for making and using such compounds.
• Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06610707B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the formula: wherein R1, Y, W, A and R2 are as defined above are inhibitors of rotamase enzymes in particular FKBP-12 and FKBP-52. The compounds therefore moderate neuronal regeneration and outgrowth and can be used for treating neurological disorders arising from neurodegenerative diseases and nerve damage.

  公式为：其中R1，Y，W，A和R2如上所定义的化合物是旋转酶酶，特别是FKBP-12和FKBP-52的抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经元再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。