6-N-oxo-8-thiophen-2-yl-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (furan-2-ylmethyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-N-oxo-8-thiophen-2-yl-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (furan-2-ylmethyl)-amide
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-6-oxido-8-thiophen-2-yl-1,6-naphthyridin-6-ium-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 351.386
• InChiKey: KLXWWKBAINXXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-oxo-8-thiophen-2-yl-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (furan-2-ylmethyl)-amide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-chloro-8-thiophen-2-yl-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (furan-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  2,8-Disubstituted naphthyridine derivatives

  摘要：

  揭示了公式A的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2′、R3、R21、A1、A2、X和Z如本文所定义。公式A的化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或症状方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还披露了包含本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述症状的方法。

  公开号：

  US20060030584A1
• 作为产物：
  描述：

  8-thiophen-2-yl-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (furan-2-ylmethyl)-amide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 6-N-oxo-8-thiophen-2-yl-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (furan-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  2,8-Disubstituted naphthyridine derivatives

  摘要：

  揭示了公式A的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2′、R3、R21、A1、A2、X和Z如本文所定义。公式A的化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或症状方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还披露了包含本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述症状的方法。

  公开号：

  US20060030584A1