2-methoxy-3-triisopropylsilyloxy-19-nor-chol-1,3,5(10),16-tetraen-24-ol 24-tosylate | 305812-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3-triisopropylsilyloxy-19-nor-chol-1,3,5(10),16-tetraen-24-ol 24-tosylate
• 英文别名: [(4R)-4-[(8S,9S,13S,14S)-2-methoxy-13-methyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 305812-93-5
• 化学式: C₄₀H₆₀O₅SSi
• 分子量: 681.065
• InChiKey: DJVAVUGANWDTHA-VDOBJOSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-triisopropylsilyloxy-19-nor-chol-1,3,5(10),16-tetraen-24-ol 24-tosylate 在 lithium bromide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxy-3-triisopropylsilyloxy-19-nor-chol-1,3,5(10),16-tetraene-24-bromide
  参考文献：
  名称：

  STEROID COMPOUNDS WITH A C17-ALKYL SIDE CHAIN AND AN AROMATIC A-RING FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1179005B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-3-triisopropylsilyloxy-19-nor-chol-1,3,5(10),16-tetraen-24-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxy-3-triisopropylsilyloxy-19-nor-chol-1,3,5(10),16-tetraen-24-ol 24-tosylate
  参考文献：
  名称：

  STEROID COMPOUNDS WITH A C17-ALKYL SIDE CHAIN AND AN AROMATIC A-RING FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1179005B1

文献信息

• STEROID COMPOUNDS WITH A C17-ALKYL SIDE CHAIN AND AN AROMATIC A-RING FOR USE IN THERAPY
  申请人：RESEARCH INSTITUTE FOR MEDICINE AND CHEMISTRY INC.

  公开号：EP1179005B1

  公开（公告）日：2003-11-19