9,10-dimethoxy-3,7-dimethyl-2-mesitylimino-2,3,6,7-tetrahydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-3,7-dimethyl-2-mesitylimino-2,3,6,7-tetrahydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-3,7-dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.5
• InChiKey: ULCVGPWVTYPDDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-2-mesitylamino-7-methyl-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 在 氯仿 、 silica gel 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以There are obtained 9.4 g of pure 9,10-dimethoxy-3,7-dimethyl-2-mesitylimino-2,3,6,7-tetrahydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one, m.p. 156°-157° C的产率得到9,10-dimethoxy-3,7-dimethyl-2-mesitylimino-2,3,6,7-tetrahydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted

  摘要：

  该文描述了一种公式为##STR1##的嘧啶酮衍生物，其中n为整数1或0; A1和A2分别为亚甲基或单个低烷基或二个低烷基亚甲基; X为亚甲基、单个低烷基或二个低烷基亚甲基、氮或低烷基氮; R为氢或低烷基; Y和Z一起为.dbd.NR5基团，或R和Z一起形成N-C键，Y为-N(H)R5基团; R1、R2和R3为氢、低烷基或低烷氧基，或R1和R2或R2和R3一起为亚甲二氧基或乙二氧基; R4为氢或低烷基; R5为苯基或被一个或多个R6、R7和R8取代的苯基，其中R6、R7和R8独立地是氯、氟、溴、低烷基或低烷氧基; 假设当R4为氢且n为0时，至少有一个亚甲基A1和A2为单个低烷基或二个低烷基亚甲基，其生理兼容盐具有抑制血小板聚集活性或对循环系统具有活性。公式I的化合物是从相应的氯化或溴化嘧啶酮衍生物开始得到的。

  公开号：

  US04581172A1