1-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-methyl-piperazine | 57709-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-methyl-piperazine
• 英文别名: Piperazine, 1-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methyl-；2-ethyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 57709-33-8
• 化学式: C₉H₁₆N₄S
• 分子量: 212.319
• InChiKey: LEGYAURSCWXDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-溴-5-乙基-1,3,4-噻二唑 以 苯 为溶剂， 生成 1-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-（N，N-二烷基氨基乙基）氨基和2-N-甲基哌嗪基-1,3,4-噻二唑的合成及药理活性

  摘要：

  将5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑转化为其相应的2-溴衍生物。5-取代的2-溴-1,3,4-噻二唑与N，N-二烷基氨基乙胺或N-甲基哌嗪的反应得到相应的氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。所有制备的化合物均显示出抗组胺，抗胆碱能和去甲肾上腺素增强作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640732

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Activity of 5‐Substituted 2‐(N,N‐Dialkylaminoethyl)amino‐ and 2‐N‐Methylpiperazinyl‐1,3,4‐thiadiazoles
  作者：I. Lalezari、A. Shafiee、A. Badaly、M.M. Salimi、M.A. Khoyi、F. Abtahi、M.R. Zarrindast

  DOI：10.1002/jps.2600640732

  日期：1975.7

  corresponding 2-bromo derivatives. The reaction of the 5-substituted 2-bromo-1,3,4-thiadiazoles with N,N-dialkylaminoethylamines or N-methylpiperazine afforded the corresponding amino-1,3,4-thiadiazole derivatives. All prepared compounds displayed antihistaminic, anticholinergic, and norepinephrine-potentiating activities.

  将5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑转化为其相应的2-溴衍生物。5-取代的2-溴-1,3,4-噻二唑与N，N-二烷基氨基乙胺或N-甲基哌嗪的反应得到相应的氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。所有制备的化合物均显示出抗组胺，抗胆碱能和去甲肾上腺素增强作用。