(2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(p-tolylsulfonylamino)hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(p-tolylsulfonylamino)hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanoic acid
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 522.6
• InChiKey: PJBIVWIZBLVMGG-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(p-tolylsulfonylamino)hexanoic acid 、 N-苯甲酰-L-苯丙氨酸 在 final product 作用下， 以to yield 44 mg (58%) of the desired material的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从下列化合物组合中选择一种化合物，该组合包括式I的化合物、式II的化合物，当式I和II的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US06608100B1

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06608100B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I a compound of formula II and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R1, R2, Cx, n, R3, R4, R5, Y are as defined in the specification.

  从下列化合物组合中选择一种化合物，该组合包括式I的化合物、式II的化合物，当式I和II的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。