2-amino-4-cyclohexyl-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-4-cyclohexyl-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: RCUHKPVJTMSGQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-cyclohexyl-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile 、 1-碘己烷 以2.5 g的产率得到2-amino-7-hexyloxy-4-cyclohexyl-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Synthesis of Thiazole, Selenazole, Pyrane, and Pyridine Derivatives, Initiated by the Knoevenagel Reaction

  摘要：

  (2E,2E)-3,3-( propane-1,3-二基) 双[氧(4,1-苯基)]双[2-(4-芳基-1,3-噻二唑-2-基)丙烯腈]以及含有3-[1,3-噻(硒)唑-2-基]取代基的功能取代吡啶和稠合吡喃类化合物通过由Knoevenagel反应引发的多组分缩合反应合成。通过X射线衍射分析研究了2-氨基-5-氧代-4-(1-苯基乙基)-4,5-二氢吡喃[3,2-c]色烯-3-腈和2-氨基-7-己氧基-4-环己基-4H-色烯-3-羰基的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428019020131
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-amino-4-cyclohexyl-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Synthesis of Thiazole, Selenazole, Pyrane, and Pyridine Derivatives, Initiated by the Knoevenagel Reaction

  摘要：

  (2E,2E)-3,3-( propane-1,3-二基) 双[氧(4,1-苯基)]双[2-(4-芳基-1,3-噻二唑-2-基)丙烯腈]以及含有3-[1,3-噻(硒)唑-2-基]取代基的功能取代吡啶和稠合吡喃类化合物通过由Knoevenagel反应引发的多组分缩合反应合成。通过X射线衍射分析研究了2-氨基-5-氧代-4-(1-苯基乙基)-4,5-二氢吡喃[3,2-c]色烯-3-腈和2-氨基-7-己氧基-4-环己基-4H-色烯-3-羰基的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428019020131

文献信息

• Cyclohexanecarbaldehyde in multicomponent syntheses of functionalized cyclohexyl-substituted acrylonitriles, 4H-chalcogenopyrans, 1,4-dihydropyridines, and pyridines
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070363206020216

  日期：2006.2

  Multicomponent condensations of cyclohexanecarbaldehyde with CH acids, malonodinitrile, cyanothio(seleno)acetamide, ethyl cyanoacetate, ethyl acetoacetate, thiobarbituric acid, dimedone, resorcinol, and 3-aminophenol, afforded functionalized cyclohexyl-substituted acrylonitriles, 4H-pyrans, 4H-thio(seleno)-pyrans, 1-benzopyrans, 1,4-dihydropyridines, and pyridines.