(2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]propylamino]-2-propanol sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]propylamino]-2-propanol sulfate
• 英文别名: methyl N-[4-[1-[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]-3-[[(2S)-3-phenoxy-2-sulfooxypropyl]amino]propyl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₉S
• 分子量: 587.6
• InChiKey: CTURQHXXUMBEMR-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-phenoxy-3-[[3,3-bis[4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl]propyl]amino]-2-propanol 、 硫酸 在 正己烷 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to afford (2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]propylamino]-2-propanol sulfate (1:1) (45 mg) as a colorless powder的产率得到(2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]propylamino]-2-propanol sulfate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  化合物的公式为[Ig]；其中R1为氢或氨基保护基，R2为氢或羟基，R3和R4分别独立地为N-甲基-甲氧羰基氨基、N-乙基-甲氧羰基氨基、N-丙基-甲氧羰基氨基或3-乙基脲，或R3和R4都是苯环上的间位取代甲氧羰基氨基，或其盐，以及(2S)-1-苯氧基-3-[3,3-双(4-甲氧羰基氨基)苯基]丙基氨基-2-丙醇硫酸盐(2:1)及其某些晶体形式作为β3肾上腺素受体激动剂。

  公开号：

  US20030032834A1

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032834A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A compound of the formula [Ig]; wherein R 1 is hydrogen or an amino protective group, R 2 is hydrogen or hydroxy, and R 3 and R 4 are independently N-methyl-methoxycarbonylamino, N-ethyl-methoxycarbonylamino, N-propyl-methoxycarbonylamino or 3-ethylureid, or R 3 and R 4 are both methoxycarbonylamino substituted at a meta position of the benzene rings, or a salt thereof, and (2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[4-methoxycarbonylamino)-phenyl]propylamino]-2-propanol sulfate (2:1) and some crystal forms thereof as &bgr; 3 adrenergic receptor agonists. 1

  化合物的公式为[Ig]；其中R1为氢或氨基保护基，R2为氢或羟基，R3和R4分别独立地为N-甲基-甲氧羰基氨基、N-乙基-甲氧羰基氨基、N-丙基-甲氧羰基氨基或3-乙基脲，或R3和R4都是苯环上的间位取代甲氧羰基氨基，或其盐，以及(2S)-1-苯氧基-3-[3,3-双(4-甲氧羰基氨基)苯基]丙基氨基-2-丙醇硫酸盐(2:1)及其某些晶体形式作为β3肾上腺素受体激动剂。