N-(naphthalen-1-yl)-2-(phenylthio)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-1-yl)-2-(phenylthio)propanamide
• 英文别名: N-(naphthalen-1-yl)-2-(phenylsulfanyl)propanamide；N-naphthalen-1-yl-2-phenylsulfanylpropanamide
• 化学式: C₁₉H₁₇NOS
• 分子量: 307.416
• InChiKey: ROZCEOGZWXXUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(naphthalen-1-yl)-2-(phenylthio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-(naphthalen-1-yl)丙酰胺衍生物的合成及抗菌活性评价

  摘要：

  摘要 合成了新的N-(naphthalen-1-yl)丙酰胺并研究了其抗菌活性。通过使 N-(萘-1-基)丙酰胺与一些 2-巯基芳基或二硫代氨基甲酸盐衍生物反应来获得最终化合物。它们的结构由 1H-NMR 和 13C-NMR 光谱以及 LC-MS/MS 光谱数据确定。研究了合成的化合物对 10 种细菌和 10 种真菌的抗菌活性。所有化合物都显示出显着的活性。尤其是化合物 2-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]-N-(萘-1-基)丙酰胺(2a)、2-(苯并噻唑-2-基硫基)- N-(萘-1-基)丙烯酰胺(2b)，2-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]-N-(萘-1-基)丙酰胺(2c)，N-(naphthalen-1-yl)-2-[(5-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)thio]propanamide (2e) 在酮康唑的一半效力下对至少一种真菌表现出

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1657428

文献信息

• Synthesis of novel <i>N</i>-(naphthalen-1-yl)propanamide derivatives and evaluation their antimicrobial activity
  作者：Asaf E. Evren、Leyla Yurttas、Meral Yılmaz-Cankilic

  DOI：10.1080/10426507.2019.1657428

  日期：2020.2.1

  -1-yl)propanamide (2c), N-(naphthalen-1-yl)-2-[(5-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)thio]propanamide (2e) and 2-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]-N-(naphthalen-1-yl)propanamide (2f) showed anti-gram-positive bacterial activity at the half potency of chloramphenicol. Only one compound, 2-(benzothiazol-2-ylthio)-N-(naphthalen-1-yl)propanamide (2b) displayed anti-gram-negative bacterial activity against

  摘要 合成了新的N-(naphthalen-1-yl)丙酰胺并研究了其抗菌活性。通过使 N-(萘-1-基)丙酰胺与一些 2-巯基芳基或二硫代氨基甲酸盐衍生物反应来获得最终化合物。它们的结构由 1H-NMR 和 13C-NMR 光谱以及 LC-MS/MS 光谱数据确定。研究了合成的化合物对 10 种细菌和 10 种真菌的抗菌活性。所有化合物都显示出显着的活性。尤其是化合物 2-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]-N-(萘-1-基)丙酰胺(2a)、2-(苯并噻唑-2-基硫基)- N-(萘-1-基)丙烯酰胺(2b)，2-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]-N-(萘-1-基)丙酰胺(2c)，N-(naphthalen-1-yl)-2-[(5-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)thio]propanamide (2e) 在酮康唑的一半效力下对至少一种真菌表现出