4-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid {(S)-1-[3-(3-amino-1,2-benzisoxazol-6-yl)-phenyl]-2-phenyl-ethyl}-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid {(S)-1-[3-(3-amino-1,2-benzisoxazol-6-yl)-phenyl]-2-phenyl-ethyl}-amide
• 英文别名: N-[(1S)-1-[3-(3-amino-1,2-benzoxazol-6-yl)phenyl]-2-phenylethyl]-4-(aminomethyl)cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₂
• 分子量: 468.599
• InChiKey: LGCQSQKHUGSKDV-NSOLWDIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid {(S)-1-[3-(3-amino-1,2-benzisoxazol-6-yl)-phenyl]-2-phenyl-ethyl}-amide 、 三氟乙酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid {(S)-1-[3-(3-amino-1,2-benzisoxazol-6-yl)-phenyl]-2-phenyl-ethyl}-amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl compounds as factor XIa inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B如本文所定义。Formula (I)的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20060154915A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid {(S)-1-[3-(3-amino-1,2-benzisoxazol-6-yl)-phenyl]-2-phenyl-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl compounds as factor XIa inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B如本文所定义。Formula (I)的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20060154915A1